2-十四烷氧基苯胺 | 41710-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-十四烷氧基苯胺
• 中文别名: 邻十四烷氧基苯胺
• 英文名称: 2-(tetradecyloxy)aniline
• 英文别名: 2-Aminophenyltetradecylester；o-tetradecyloxyaniline；2-tetradecyloxy-aniline；2-Tetradecyloxy-anilin；2-tetradecyloxyaniline；2-myristyloxyaniline；2-tetradecoxyaniline
• CAS: 41710-89-8
• 化学式: C₂₀H₃₅NO
• mdl: MFCD00025174
• 分子量: 305.504
• InChiKey: IXZBAJOADDIGIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十四烷氧基苯胺 在 四甲基胍 作用下， 反应 12.5h， 生成 4-(benzotriazol-1-yl)-1-hydroxy-N-(2-tetradecoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bergthaller, Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1742 - 1743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十四烷基碘化物 在 盐酸 、 铁粉 、 甲苯 作用下， 生成 2-十四烷氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nodzu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 713

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium 3-decyloxy-2-naphthalenehydroxamate 、 、 sodium methylate 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ice 、 2-十四烷氧基苯胺 作用下， 反应 1.5h， 以Thus, 400 mg of 2-myristyloxyaniline (Compound 3) was obtained in a 67% yield的产率得到2-十四烷氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Method of producing aromatic amine derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种在低成本下高产率生产芳香胺衍生物的方法，包括在碱和腈或其等效物的存在下，在温和条件下诱导芳香羟肟酸衍生物进行重排反应。

  公开号：

  US05354891A1

文献信息

• LPA receptor agonists and antagonists and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030130237A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as disclosed herein as well as pharmaceutical compositions which include those compounds. Also disclosed are methods of using such compounds, which have activity as agonists or as antagonists of LPA receptors; such methods including inhibiting LPA activity on an LPA receptor, modulating LPA receptor activity, treating cancer, enhancing cell proliferation, treating a wound, treating apoptosis or preserving or restoring function in a cell, tissue, or organ, culturing cells, preserving organ or tissue function, and treating a dermatological condition.

  本发明涉及根据所述的化合物的化学式(I)，以及包括这些化合物的药物组合物。还公开了使用这些化合物的方法，这些方法具有作为LPA受体的激动剂或拮抗剂的活性；这些方法包括抑制LPA对LPA受体的活性，调节LPA受体的活性，治疗癌症，增强细胞增殖，治疗伤口，治疗凋亡或保护或恢复细胞、组织或器官的功能，培养细胞，保护器官或组织功能，以及治疗皮肤病症。
• N-substituted anilines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0579066A2

  公开（公告）日：1994-01-19

  57 Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen or -(CH2)mCOOR2; R2 is hydrogen, (R6)2N(CH2)2-, R6COOCH2- or -CH2CON(CH2CH20H)2; R3 is hydrogen, nitro, hydroxy, amino, CH3(CH2) nS(O)0-2-, CH3(CH2)n-,CH3(CH2)nO- ,R5COO-, RsOOC- ,R5HNCOO-, RsNHCO-, RsCONH-, RsNHCONH-, [CH3(CH2)n]2NCO- , CH3(CH2)nCHOHCH20-, (2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC(CH2)t-O, (R6 0)2 PO(CH2)pO- , (HO) (R60)PO(CH2)pO- , R6[O(CH2)2]qO- , R7(CH2)pO-, or -O(CH2)p-pyridinium+(OH-); R4 is CH3(CH2) n- , CH3(CH2)nO- , CF3SO2NH-, RsCOO-, RsOOC- ,R5HNCOO-, RsNHCO-, RsCONH-RsNHCONH-, [CH3(CH2)n]2NCO-, CH3(CH2)nCHOHCH20-, carboxy, (2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC(CH2)tO-, R6[O(CH2)2]qO- , or R7(CH2)pO-; R5 is CH3(CH2)n-, 1-adamantyl or diphenylmethyl; R6 is lower alkyl; R7 is 1- or 2 -naphthyloxy, 1-, 2- or 3-pyridinyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, 6,7-dihydroxy-2-naphthyl, phenyl, phenoxy or substituted phenyl or phenoxy, wherein the substituent is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro, amino, halo, R6 S(O)0-2-, carboxy, carboxy-lower alkyl or phenyl; R8 is hydrogen or lower alkyl; n is an integer from 0 to 17; m is an integer from 1 to 3; t is an integer from 1 to 10; p is an integer from 2 to 18, and q is an integer from 1 to 6; and when R2 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable salt thereof with a base, are potent inhibitors of phospholipases A2 (PLA2's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  57 式中的化合物 式中 R1 是氢或-(CH2)mCOOR2； R2 是氢、(R6)2N( )2-、R6COO - 或- CON( 0H)2； R3 是氢、硝基、羟基、氨基、CH3( )nS(O)0-2-、 ( )n-、 ( )nO-、R5COO-、RsOOC-、R5HNCOO-、RsNHCO-、RsCONH-、RsNHCONH-、[ ( )n]2NCO-、 ( )nCHOH 0-、(2-quinolinyl)methoxy, oleyloxy, linoleyloxy, R8OOC( )t-O, (R6 0)2 PO( )pO-, (HO) (R60)PO( )pO-, R6[O( )2]qO-, R7( )pO-, 或-O( )p-吡啶鎓+(OH-)； R4 是 ( )n- ， ( )nO- ，CF3SO2NH- ，RsCOO- ，RsOOC- ，R5HNCOO- ，RsNHCO- ，RsCONH-RsNHCONH- ，[ ( )n]2NCO- 、R8OOC( )tO-、R6[O( )2]qO- 或 R7( )pO-； R5 是 ( )n-、1-金刚烷基或二苯基甲基； R6 是低级烷基 R7 是 1-或 2-萘氧基，1-、2-或 3-吡啶氧基，2,3-或 3,4-二羟基苯基，6,7-二羟基-2-萘基，苯基，苯氧基或取代的苯基或苯氧基，其中取代基选自由低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、氨基、卤代、R6 S(O)0-2-、羧基、羧基-低级烷基或苯基组成的组； R8 是氢或低级烷基； n 是 0 至 17 的整数； m 是 1 至 3 的整数； t 是 1 至 10 的整数； p 是 2 至 18 的整数，和 q 是 1 至 6 的整数； 以及当 R2 为氢时，其与碱的药学上可接受的盐，是磷脂酶 A2（PLA2）的强效抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病，如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注，以及创伤引起的炎症，如脊髓损伤。
• Synthesis and biological evaluation of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives as PTP1B inhibitors
  作者：Yuan Feng Tong、Pei Zhang、Feng Chen、Ling Hua Hao、Fei Ye、Jin Ying Tian、Song Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.07.005

  日期：2010.12

  Based on the fact that petroselinic acid showed good inhibitory activity (IC50 = 6.99 mu mol/L) against protein tyrosine phophatase 1B(PTP1B) in vitro, a series of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives were designed and synthesized. The results indicated that most of the derivatives showed more potent activities against PTP1B. Especially, compound 13 had obvious activity with an IC50 of 106 nmol/L in vitro. (C) 2010 Song Wu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• ITIDZIMA, YASUSI;GOBAYASI, JOSIDZI
  作者：ITIDZIMA, YASUSI、GOBAYASI, JOSIDZI

  DOI：——

  日期：——
• ICHIJIMA, SEIJI;SASAKI, NOBORU
  作者：ICHIJIMA, SEIJI、SASAKI, NOBORU

  DOI：——

  日期：——