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2-十四烷氧基苯甲醛 | 24083-20-3

中文名称
2-十四烷氧基苯甲醛
中文别名
邻十四烷氧基苯甲醛
英文名称
o-(myristyloxy)benzaldehyde
英文别名
2-tetradecyloxy-benzaldehyde;2-Tetradecyloxy-benzaldehyd;2-(Tetradecyloxy)benzaldehyde;2-tetradecoxybenzaldehyde
2-十四烷氧基苯甲醛化学式
CAS
24083-20-3
化学式
C21H34O2
mdl
——
分子量
318.5
InChiKey
ZEBFXYUKUUUHHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175-180 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000

SDS

SDS:e90528aff4a1344954b0612d1d0e87a7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-十四烷氧基苯甲醛 生成 3-chloro-2-oxo-3-(o-tetradecyloxyphenyl)-propionic acid-t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of oxazolinone-2-compounds
    摘要:
    在碱性缩合剂和无极溶剂的存在下,α-卤代酰基化合物与氨基甲酸酯的缩合反应,使得可以使用简单易得的起始化合物,在一步反应中高产量高纯度地合成噁唑烷酮-2化合物。
    公开号:
    US04275200A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of oxazolinone-2-compounds
    摘要:
    在碱性缩合剂和无极溶剂的存在下,α-卤代酰基化合物与氨基甲酸酯的缩合反应,使得可以使用简单易得的起始化合物,在一步反应中高产量高纯度地合成噁唑烷酮-2化合物。
    公开号:
    US04275200A1
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文献信息

  • Studies of hypolipidemic agents. 1. Synthesis and hypolipidemic activities of alkoxycinnamic acid derivatives
    作者:Toshio Watanabe、Kimiaki Hayashi、Shigeki Yoshimatsu、Kazuo Sakai、Shigeyuki Takeyama、Kohki Takashima
    DOI:10.1021/jm00175a010
    日期:1980.1
    and their hypolipidemic activities were evaluated in a screening system with rats. Cinnamic acids, alpha-methylcinnamic acids, and their various esters with a higher p-alkoxy substituent were found to possess hypolipidemic activities higher than or comparable to that of clofibrate. The proper length (C12--C16) and the para position of the alkoxy substituent seem to be essential for activity. Chloroethyl
    合成了110多种烷氧基肉桂酸生物,并在大鼠筛选系统中评估了它们的降血脂活性。发现肉桂酸,α-甲基肉桂酸及其各种具有较高对烷氧基取代基的酯具有比贝贝特更高或相当的降血脂活性。适当的长度(C12-C16)和烷氧基取代基的对位似乎对活性至关重要。一些活性对烷氧基肉桂酸乙基和甲基丙烯酰氧基乙基酯以及甘油单酯比相应的游离酸更具活性。
  • Nodzu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1248
    作者:Nodzu et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4066788A
    申请人:——
    公开号:US4066788A
    公开(公告)日:1978-01-03
  • US4052213A
    申请人:——
    公开号:US4052213A
    公开(公告)日:1977-10-04
  • US4187319A
    申请人:——
    公开号:US4187319A
    公开(公告)日:1980-02-05
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