(+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(1R,2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₆S₃
• 分子量: 619.827
• InChiKey: SAFGBPBBPHLRPT-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide 、 1,2-双甲苯氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到(R,R)-2,5,8-tris(p-tolylsulfonyl)-2,5,8-triazabicyclo<7.4.0^1,9>tridecane
  参考文献：
  名称：

  研究到1,4,7-三氮杂环壬烷的大环化途径：由1,2-二甲苯磺酰胺有效合成。

  摘要：

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1

  DOI：

  10.1039/b716938h
• 作为产物：
  描述：

  2-(tosylamino)ethyl p-toluenesulfonate 、 (1R,2R)-(+)-N,N′-二对甲苯磺酰基-1,2-环己二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1

文献信息

• Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
  申请人：Winchell S. Harry

  公开号：US20050112066A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
• Investigation of macrocyclisation routes to 1,4,7-triazacyclononanes: efficient syntheses from 1,2-ditosylamides
  作者：Graham Stones、Régis Tripoli、Colin L. McDavid、Kewin Roux-Duplâtre、Alan R. Kennedy、David C. Sherrington、Colin L. Gibson

  DOI：10.1039/b716938h

  日期：——

  Two routes to the synthesis of a cyclohexyl-fused 1,4,7-triazacyclononane involving macrocyclisations of tosamides have been investigated. In the first approach, using a classic Richman-Atkins-type cyclisation of a cyclohexyl-substituted 1,4,7-tritosamide with ethylene glycol ditosylate, afforded the cyclohexyl-fused 1,4,7-triazacyclononane in 5.86% overall yield in four steps. The second, more concise

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1