2-叔-丁基环丁酮 | 4579-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-叔-丁基环丁酮
• 英文名称: 2-tert-butylcyclobutanone
• 英文别名: (+/-)-2-tert.-Butyl-cyclobutanon；2-tert.Butylcyclobutanon；2-t-Butyl-cyclobutanon；2-Tert-butylcyclobutan-1-one
• CAS: 4579-31-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• mdl: MFCD24688911
• 分子量: 126.199
• InChiKey: RBVZGIAAMVLZAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基环丁酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Brom-1-tert.butylcyclobutanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Salaun,J.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3735 - 3742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-phenylthiocyclopropyl)-2,2-dimethyl-1-propanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-叔-丁基环丁酮
  参考文献：
  名称：

  生成双二溴环丁烷的新途径：2-取代的环丁酮缩醛的合成及其与三溴化硼的反应。

  摘要：

  除了母体环丁酮缩醛以外，还从它们相应的环丁酮合成了九个2-取代的环丁酮缩醛，随后用三溴化硼处理。取代基分别为烷基链或苯基和苄基。在大多数情况下，这些反应中获得的主要化合物是双溴双环丁烷，其收率在50％到73％之间。过量2倍的BBr3和在-78摄氏度下3小时的反应时间可提供最佳收率。在四种情况下，根本没有观察到二溴化物的形成，并且环丁酮缩醛被水解为相应的环丁酮。这可能是由于过渡态中乙缩醛和BBr3的位阻增加所致。

  DOI：

  10.1021/jo035295o

文献信息

• Reaction of dimethoxycarbene with strained cyclic carbonyl compounds
  作者：Paul C Venneri、John Warkentin

  DOI：10.1139/v00-118

  日期：2000.9.1

  A cyclopropanone, a cyclopropenone, cyclobutanones, a cyclobutane-1,3-dione, and a cyclobutene-1,2-dione reacted with dimethoxycarbene to afford acetals of the next larger ring by formal insertion of the carbene into a C—C bond α to the carbonyl group. When either of two saturated α-ring carbons could be involved in the process, the ring expansion was selective, affording primarily the product of apparent insertion into the more substituted ring bond. With 2,3-dimethoxycyclobutene-1,2-dione, insertion occurred between the carbonyl groups and with β-propiolactone it occurred at the lactone bond. β-Propiolactam, however, reacted by insertion of the carbene into the N—H bond.Key words: β-propiolactone, cyclobutanone, cyclobutananedione, cyclopropanone, dialkoxycarbene.

  一种环丙酮，一种环丙烯酮，环丁酮，一种环丁二酮，以及一种环丁烯二酮与二甲氧基卡宾反应，通过将卡宾形式插入到羰基相邻的C-C键中，生成下一个更大环的缩醛。当两个饱和的α-环碳可能参与到过程中时，环扩展是选择性的，主要生成插入到更多取代的环键中的产物。使用2,3-二甲氧基环丁烯-1,2-二酮，插入发生在羰基之间，而使用β-丙内酯则发生在内酯键中。然而，β-丙内酰胺通过将卡宾插入N-H键中发生反应。关键词：β-丙内酯，环丁酮，环丁二酮，环丙酮，二烷氧基卡宾。
• Conia,J.-M.; Salaun,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2747 - 2750
  作者：Conia,J.-M.、Salaun,J.

  DOI：——

  日期：——
• Salauen,J.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3730 - 3735
  作者：Salauen,J.、Conia,J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Granger; Boussinesq; Girard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 8, p. 2806 - 2812
  作者：Granger、Boussinesq、Girard、Rossi、Vidal

  DOI：——

  日期：——
• FLUORINE-CONTAINING COPOLYMER COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：EP2450406B1

  公开（公告）日：2015-10-14