2-叔丁基-1,3-恶唑-4-羧酸 | 1060816-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-叔丁基-1,3-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-(tert-butyl)oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-tert-butyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1060816-08-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: GVWUJKRGBRORLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-恶唑-4-羧酸 在 正丁基锂 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-叔丁基-1,3-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2021231474A9

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20180194762A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrrolo[2,3-b]pyridine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  公开了吡唑并[3,4-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶作为布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的抑制剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异体免疫性疾病或状况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或状况。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICLAS INCORPORATED

  公开号：US20140228371A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其作为钠通道抑制剂有用：本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À CIBLER LA DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022235945A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  This disclosure relates to compounds of Formula (A): BTK— L— DSM (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein DSM is a degradation signaling moiety that is covalently attached to the linker L, L is a linker that covalently attaches BTK to DSM, and BTK is a Btk binding moiety represented by Formula (I) or Formula (II) that is covalently attached to linker L: in which all of the variables are as defined in the application. Compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as described herein are capable of activating the selective ubiqitination of Btk proteins via the ubiquitin-proteasome pathways (UPP) and cause degradation of Btk proteins. The present disclosure also provides methods of treating disorders responsive to modulation of Btk activity and/or degradation of Btk with at least one compound described herein.

  本公开涉及式(A)化合物：BTK-L-DSM(A)或其药学上可接受的盐，其中DSM是降解信号基团，与连接基L共价结合，L是将BTK与DSM共价连接的连接基，而BTK是由式(I)或式(II)表示的结合Btk的基团，其与连接基L共价连接。其中所有变量均如所述申请中定义。如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐能够通过泛素-蛋白酶体途径（UPP）激活选择性泛素化Btk蛋白并导致Btk蛋白的降解。本公开还提供了使用至少一种本文所述化合物治疗对Btk活性调节和/或Btk降解具有反应的疾病的方法。
• Sulfonylierte Carbonsäureamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0459244A1

  公开（公告）日：1991-12-04

  Die Erfindung betrifft sulfonylierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I)         R¹-CO-NH-SO₂-(A)n-R²   (I) in welcher nfür die Zahlen 0 oder 1 steht, Afür Sauerstoff, Imino (NH) oder Methylen (CH₂) steht, R¹für einen fünfgliedrigen Heteroarylrest steht, welcher 1 oder 2 Stickstoffatome und zusätzlich ein Sauerstoff- oder Schwefelatom im Ring enthält und welcher gegebenenfalls durch Halogen oder durch jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino oder Phenyl substituiert ist, und R²für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl steht, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), wobei das bekannte 2-Dimethylamino-N-(4-methyl-phenylsulfonyl)-5-thiazolcarboxamid ausgenommen ist, Verfahren zu deren Herstellung und ihre herbizide Verwendung.

  本发明涉及通式 (I) 的磺化羧酸酰胺 R¹-CO-NH-SO₂-(A)n-R² (I) 其中 n 代表数字 0 或 1、 代表氧、亚氨基（NH）或亚甲基（CH₂）、 R¹ 代表五元杂芳基，该基含有 1 或 2 个氮原子，另外在环中还含有 1 个氧原子或硫原子，可任选被卤素取代，或在每种情况下被任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或苯基取代，以及 R²在每种情况下代表任选取代的芳基或杂芳基、 和式 (I) 化合物的盐、 但已知的 2-二甲氨基-N-(4-甲基苯磺酰基)-5-噻唑甲酰胺、其制备方法和除草用途除外。