D-canarose | 6988-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-canarose
• 英文别名: canarose；Deoxyquinovose；(3R,4R,5R)-3,4,5-trihydroxyhexanal
• CAS: 6988-55-2
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: JWFRNGYBHLBCMB-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-canarose 、 苄硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-Dideoxy-D-arabino-hexose-dibenzyl-dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧糖。IV。2,6-二甲氧基-D-阿拉伯-己基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01013a038
• 作为产物：
  描述：

  glaucogenin C 3-O-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-canaropyranoside 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以3 mg的产率得到D-canarose
  参考文献：
  名称：

  梧桐的C21甾体糖苷诱导HepG2细胞凋亡。

  摘要：

  从狼毒中分离出两个新的（1-2）和三个已知的（3-5）C21类固醇糖苷。根据1D和2D-NMR光谱数据以及HRTOFMS分析，阐明了它们的结构。通过MTT分析评估化合物对A549，HepG2和4T1细胞系的细胞毒性。化合物4表现出良好的抑制活性，IC50值分别为26.82、12.24和44.12μM。此外，化合物4可以诱导G1期阻滞，上调caspases-3，-9和Bax的表达水平，并下调Bcl-2的表达水平。这些结果表明化合物4对于候选抗癌药可能是有价值的。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2015.12.008

文献信息

• [EN] ZAP-70 KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE KINASE ZAP-70, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：SNAP BIO INC

  公开号：WO2019067396A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed are compounds of formulas (I) and (V) and compositions thereof useful as inhibitors of ZAP-70 kinase. Also provided are methods of synthesis and methods of use of ZAP-70 inhibitors in treating individuals suffering from organ transplant rejection, autoimmune diseases and cancer.

  揭示了化合物的化学式(I)和(V)，以及这些化合物的组合物，可用作ZAP-70激酶的抑制剂。还提供了合成方法和使用ZAP-70抑制剂治疗器官移植排斥、自身免疫疾病和癌症的方法。
• GLYCOSYLATED CHLORAMBUCIL ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Thorson Jon S.

  公开号：US20120094946A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A library of glycosylated chlorambucil analogs which are useful as anti-tumor and/or anti-metastatic agents is disclosed. The glycosylated chlorambucil analogs have the general formula wherein represents a reducing sugar moiety.

  揭示了一种作为抗肿瘤和/或抗转移药物有用的葡萄糖基氯氨丁醇类似物的图书馆。这些葡萄糖基氯氨丁醇类似物具有一般公式，其中表示还原糖基团。
• [EN] N-GUANYL DERIVATIVES OF 9-AMINO-5.1 1 -DIMETHYL-5H-INDOLO[2,3-B]QUINOLINE HAVING CYTOTOXIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS N-GUANYLE DE 9-AMINO 5,1 1-DIMÉTHYL -5 H-INDOLO [2,3-B] QUINOLÉINE AYANT UNE ACTIVITÉ CYTOTOXIQUE
  申请人：INST FARMACEUTYCZNY

  公开号：WO2015147666A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  New N-guanyl derivatives of 9-amino-5,ll-dimethyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline, their preparation process and the pharmaceutical preparations thereof are provided. N-Guanyl derivatives of 9-amino-5,ll-dimethyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline possess a selective cytotoxic activity and may be useful for the treatment of neoplastic diseases.

  提供了9-氨基-5,11-二甲基-5H-吲哚[2,3-b]喹啉的新N-鸟氨酰衍生物，它们的制备过程以及药物制剂。9-氨基-5,11-二甲基-5H-吲哚[2,3-b]喹啉的N-鸟氨酰衍生物具有选择性细胞毒活性，可能对治疗肿瘤性疾病有用。
• Derivatives of Dihydroxypyrrolidine as Anti-Cancer Compounds
  申请人：EPFL Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

  公开号：EP2067771A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  The present invention relates to derivatives of dihydroxypyrrolidine useful in the treatment of cancer. The invention further relates to a process for making the compounds. The compounds are inhibitors of α mannosidase, and possibly, also inhibit nicotinamide phosphoribosyl transferase.

  本发明涉及一种二羟基吡咯烷衍生物，可用于癌症治疗。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。该化合物是α甘露糖苷酶的抑制剂，可能也抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶。
• Steroidal glycosides from the roots of Cynanchum stauntonii and their effects on the expression of iNOS and COX-2
  作者：Chang-Zhi Lai、Jian-Xin Liu、Shu-Wen Pang、Yi Dai、Hua Zhou、Zhen-Qiang Mu、Jun Wu、Jin-Shan Tang、Liang Liu、Xin-Sheng Yao

  DOI：10.1016/j.phytol.2016.02.016

  日期：2016.6

  Six new steroidal glycosides, named stauntosides O-T (1–6), along with eight known compounds (7–14), were obtained from the 95% aqueous ethanol extract of the roots of Cynanchum stauntonii. Their chemical structures were elucidated by IR, HR ESI-MS/MS, 1H- and 13C NMR, 1H-1H COSY, HSQC, HSQC-TOCSY, and HMBC spectroscopic analyses, which showed interesting 13,14:14,15-disecopregnane-type or 14,15-secopregnane-type

  六个新的甾体糖苷，命名stauntosides OT（1 - 6）中，用8种已知化合物（沿7 - 14），从根的95％乙醇水溶液的提取物得到柳叶白前。通过IR，HR ESI-MS / MS，1 H-和13 C NMR，1 H- 1 H COSY，HSQC，HSQC-TOCSY和HMBC光谱分析阐明了它们的化学结构，结果显示有趣的13,14：14， 15-二癸基癸二烯型或14,15-二癸基癸烷型C 21类固醇糖苷。通过检测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶2（COX-2）对脂多糖（LPS）刺激的RAW246.7鼠巨噬细胞的抑制作用，研究了糖苷的抗炎作用。我们的结果表明，化合物1，5，8，9，11，和13可以显著抑制iNOS的表达，和化合物5和7可以清楚地减少RAW246.7细胞的COX-2表达LPS刺激的细胞相比，用LPS刺激和未经其他化合物处理。因此，化合物1，5，7-9，11，和1