1,1-dideuterio-3,3-dimethyl-butan-1-ol | 70907-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dideuterio-3,3-dimethyl-butan-1-ol
• 英文别名: 1,1-Dideuterio-3,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 70907-84-5
• 化学式: C₆H₁₄O
• 分子量: 104.161
• InChiKey: DUXCSEISVMREAX-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dideuterio-3,3-dimethyl-butan-1-ol 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-4,5-dideuterio-2,2,7,7-tetramethyloctene
  参考文献：
  名称：

  二环氧乙烷环氧化中的次级同位素效应。协调机制还是分步机制？

  摘要：

  二甲基二环氧乙烷（DMD）与烯烃的环氧化反应中发现的逆α-和β-二次同位素效应支持非极性协同机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01256-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 1,1-dideuterio-3,3-dimethyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二环氧乙烷环氧化中的次级同位素效应。协调机制还是分步机制？

  摘要：

  二甲基二环氧乙烷（DMD）与烯烃的环氧化反应中发现的逆α-和β-二次同位素效应支持非极性协同机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01256-7

文献信息

• Secondary isotope effects in dioxirane epoxidations. Concerted or step-wise mechanism?
  作者：Yiannis Angelis、Xiaojun Zhang、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01256-7

  日期：1996.8

  The inverse α- and β-secondary isotope effects found for the epoxidation reaction of dimethyl dioxirane (DMD) with alkenes support a non polar concerted mechanism.

  二甲基二环氧乙烷（DMD）与烯烃的环氧化反应中发现的逆α-和β-二次同位素效应支持非极性协同机制。
• Lee Sueg-Geun, J. Chem. Soc. Perkin Trans 2, (1993) N 7, S 1361-1372
  作者：Lee Sueg-Geun

  DOI：——

  日期：——
• A Reinvestigation of the Structure of the Transition State in Peracid Epoxidations. α- and β-Secondary Isotope Effects
  作者：Yiannis S. Angelis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1021/jo970268h

  日期：1997.8.1