cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate
• 英文别名: Cobalt(2+);tetrafluoroborate;hexahydrate
• 化学式: 2BF₄*CoH₁₂O₆
• 分子量: 340.694
• InChiKey: XTXAGJNTTSNMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 在 1-ethyl-3-methylimidazoium tetrafluoroborate 作用下， 生成 Cobalt(2+);tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Simplest Homoleptic Metal-Centered Tetrahedrons, [M(OH₂)₄]²⁺, in 1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate Ionic Liquid (M = Co, Ni, Cu)

  摘要：

  Dissolution of a tetrafluoroborate or perchlorate salt of [M(OH2)(6)](2+) (M = Co, Ni, Cu) in 1-ethyl-3-methylimidazolium tetraluforoborate ionic liquid ([emim]BF4) results in significant solvatochromism and increasing intensity of color. These observations arise from partial dehydration from the octahedral [M(OH2)(6)](2+) and formation of the tetrahedral [M(OH2)(4)](2+). This reaction was monitored by the intense absorption band due to the d-d transition in the UV-vis absorption spectrum. The EXAFS investigation clarified the coordination structures around M2+ {[Co(OH2)(4)](2+), R(Co-O) = 2.17 angstrom, N = 4.2; [Cu(OH2)(4)](2+), R(Cu-O) = 2.09 angstrom, N = 3.8}. H-1 and F-19 NMR study suggested that both [emim](+) and BF4- are randomly arranged in the second-coordination sphere of [M(OH2)(4)](2+).

  DOI：

  10.1021/ic3003433
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘胺 、 溶剂黄146 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 氢气 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到α-乙基氨基萘
  参考文献：
  名称：

  钴催化的羧酸与胺的还原烷基化

  摘要：

  胺与羧酸的直接还原烷基化反应是通过使用廉价的，空气稳定的钴/三磷催化体系（分子氢为还原剂）进行的。这种有效的合成方法是通过还原和缩合进行的，然后在绿色催化过程中将原位生成的亚胺还原为胺。

  DOI：

  10.1002/cssc.201802144

文献信息

• Hemilabile and reversible carbon monoxide binding properties of iron(<scp>ii</scp>), cobalt(<scp>ii</scp>) and nickel(<scp>ii</scp>) complexes containing a new tridentate P–S–N ligand
  作者：Christopher W. Tate、Andrew deMello、Antony D. Gee、Steven Kealey、Ramon Vilar、Andrew J. P. White、Nicholas J. Long

  DOI：10.1039/c1dt11248a

  日期：——

  centrosymmetric octahedral structures featuring facially capping ligands in an all-trans arrangement. Reaction of 2 and 3 with a stream of carbon monoxide (1 atm.) for 5 min in acetonitrile generates iron(II) monocarbonyl species of formulation [Fe(CO)(1)2](BF4)22a, and a cobalt(II) dicarbonyl complex, [Co(CO)2(1)2](BF4)23a, which can be isolated in the solid state. Complete removal of CO is achieved

  [M（1）2 ]（X）2（其中1 = Ph 2 PCH 2 CH 2 S（2-C 6 H 4 NH 2）; M =铁II，X = BF 4 - （2）; M =钴II，X = BF 4 - （3），镍II，X = CLO 4 - （4）}已经制备由新的P-S-N配体的Ph 2个当量的反应2 PCH 2CH 2 S（2-C 6 H ^ 4 NH 2）1与一个当量适当的[M（OH 2）6〕（X）2的前体在乙腈。在固态中，配合物2-4以扭曲的中心对称八面体结构存在，其特征是全反式排列的面部封端配体。的反应2和3与一氧化碳的流（1个大气压）。在5分钟乙腈生成配方为[Fe（CO）（1）2 ]（BF 4）2 2a的铁（II）单羰基物质，以及钴（II）二羰基配合物[Co（CO）2（1）2 ]（BF 4）2 3a，可以固态隔离。通过加热至回流温度为2a的回流样品，可以完全去除CO 。乙腈持续5分钟或通过在
• Homoleptic Mononuclear Tris‐Chelate Complexes of Fe ^II , Co ^II , Ni ^II , and Zn ^II Based on a Redox‐Active Imidazolyl‐2‐thione Ligand: Structural and Electrochemical Correlation
  作者：Diego Plaza‐Lozano、Daniel Morales‐Martínez、Felipe J. González、Juan Olguín

  DOI：10.1002/ejic.202000120

  日期：2020.5.10

  3‐methyl‐1‐(2‐pyridyl)imidazolyl‐2‐thione (L), have been synthesised and characterised, namely [MII(L)3](BF4)2, where M = Fe (1), Co (2), Ni (3) and Zn (4), and [FeII(L)3](PF6)2 1‐(PF6)2}. The complexes have been characterised by standard methods and single‐crystal X‐ray diffraction, showing that all the complexes are isostructural and isomorphs, crystallising in the P1 space group, except for 1‐(PF6)2, which

  合成并表征了Fe II，Co II，Ni II和Zn II的五种单核三螯合物，它们含有二齿配体3-甲基-1-（2-吡啶基）咪唑基-2-硫酮（L），即[ M II（L）3 ]（BF 4）2，其中M = Fe（1），Co（2），Ni（3）和Zn（4）和[Fe II（L）3 ]（PF 6）2 1‐（PF 6）2 }。复合物已通过标准方法表征和单晶X射线衍射，显示出所有的配合物是同构和同形体，中结晶P 1空间群，除了1-（PF 6）2，其结晶中的P 2 1 / c，因为阴离子的大小和对称性不同。金属中心位于变形的子午线-N 3 S 3中八面体几何。在所有络合物中，同一络合物阳离子单元中的两个配体链通过几乎完美的面对面π-π堆积相互作用。在一个配体链的吡啶基环与第二个配体链的咪唑基环之间发生双分子内相互作用，反之亦然。中的Fe II和Co II络合物，1和2，在高自旋态被稳定化的基础上，键长和角
• Reductive carbonylation of cobalt(II) salts containing weakly-coordinating anions in the presence of diphosphine ligands
  作者：Alessandro Del Zotto、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85085-d

  日期：1990.6

  The cobalt(I) carbonyl complexes [Co(CO)(LL)2]Y, [Co2(CO)4(LL)3]Y2, and [Co(CO)3(LL)]Y (LL = ditertiary phosphine; Y = BF4, BPh4) have been obtained by treating alcoholic solutions of cobalt(II) salts containing weakly-coordinating anions and diphosphines with carbon monoxide under ambient conditions. The types of products formed depend on the steric properties of the ligand LL. The stereochemistry

  钴（I）羰基配合物[Co（CO）（LL）2 ] Y，[Co 2（CO）4（LL）3 ] Y 2和[Co（CO）3（LL）通过在环境条件下用一氧化碳处理含有弱配位阴离子和二膦酸钴（II）盐的醇溶液，可得到] Y（LL=二叔膦； Y = BF 4，BPh 4）。形成的产物的类型取决于配体LL的空间特性。通过可变温度31 P 1研究了溶液中产物的立体化学和动力学行为。1 H NMR光谱。提出了羰基化反应的可能机理，发现该机理涉及二膦氧化物的形成。
• Tuning the Energy of the NIR Absorption of Dinuclear Triphos-Cobalt-Complexes
  作者：Katja Heinze、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1515/znb-1999-0910

  日期：1999.9.1

  Dinuclear Co(III) complexes of the type [(triphos)Co(C6X2Z1Z2Z3Z4)Co(triphos)]2+ (Z1-4 = O, NR, S; R = H, Me; X = H, Cl, Br, I; 1- 62+) have been prepared and characterized by MS, IR, NMR, cyclovoltammetric and UV/VIS/NIR measurements and by X-ray analyses (12+, 3a2+ and 42+). Their redox behaviour and the energy of their low energy LMCT bands was studied and compared to the properties of the mononuclear

  [(triphos)Co(C6X2Z1Z2Z3Z4)Co(triphos)]2+ 型双核 Co(III) 配合物 (Z1-4 = O, NR, S; R = H, Me; X = H, Cl, Br, I ; 1- 62+) 已制备并通过 MS、IR、NMR、循环伏安法和 UV/VIS/NIR 测量以及 X 射线分析（12+、3a2+ 和 42+）表征。研究了它们的氧化还原行为及其低能 LMCT 带的能量，并将其与单核配合物 [(triphos)Co(C6H4Z1Z2)]+ (Z1-2= O, NH, S) 的性质进行了比较。
• Redistribution of terpy ligands—approaches to new dynamic combinatorial libraries
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Torsten Kulke、Chiarra Lazzarini、Emma R. Schofield、Yves Zimmermann

  DOI：10.1039/b104865c

  日期：——

  Mixing solutions of homoleptic cobalt(II) complexes [CoA2]2+ and [CoB2]2+ results in the establishment of a combinatorial library containing the heteroleptic complex [CoAB]2+. By using enantiomorphic ligands A and B the reactions may be followed by 1H NMR spectroscopy. Exchange reactions with 6-substituted ligands are slower than those with 5- and 4′-substituted species.

  混合同配位钴(II)配合物[CoA2]2+和[CoB2]2+的溶液会形成一个包含异配位配合物[CoAB]2+的组合库。通过使用对映异构体配体A和B，可以通过1H NMR光谱法跟踪这些反应。与6-取代配体的交换反应较慢，而与5-和4'-取代配体的交换反应则较快。