2-(1H-indol-5-yl)-1,3-oxazole | 1379533-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-5-yl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(1H-indol-5-yl)oxazole
• CAS: 1379533-48-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: USJXXYUGZNZTAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloropyridin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-(1H-indol-5-yl)-1,3-oxazole 生成 tert-butyl 4-((6-(5-(oxazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)pyridin-3-yl)oxy)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic GPR119 modulators

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其有助于治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、疾病、综合征或疾病。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及其制药组合物。本发明还涉及使用式（I）的单独或组合治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、疾病、综合征或疾病的方法。

  公开号：

  US09000175B2
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 5-碘吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 zinc chloride diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以22%的产率得到2-(1H-indol-5-yl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC GPR119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GPR119 BICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、紊乱、综合征或病况有用。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组成物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。

  公开号：

  WO2012069917A1

文献信息

• 2-Substituted 5-oxazolyl indole compounds useful as IMPDH inhibitors and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20030232866A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having the formula (I), 1 are effective as inhibitors of IMPDH enzyme, wherein R 3 is alkyl, substituted alkyl, alkoxy, haloalkoxy, or halogen, preferably methoxy, ethoxy, or trifluoromethoxy; and R 1 , R 2 , R 4 , and R 5 are as defined in the specification.

  具有化学式(I)的化合物作为IMPDH酶的抑制剂具有很好的效果，其中R3是烷基，取代烷基，烷氧基，卤代烷氧基或卤素，优选是甲氧基，乙氧基或三氟甲氧基；而R1、R2、R4和R5如规范中定义。
• Binding to Large Enzyme Pockets: Small-Molecule Inhibitors of Trypanothione Reductase
  作者：Elke Persch、Steve Bryson、Nickolay K. Todoroff、Christian Eberle、Jonas Thelemann、Natalie Dirdjaja、Marcel Kaiser、Maria Weber、Hassan Derbani、Reto Brun、Gisbert Schneider、Emil F. Pai、R. Luise Krauth-Siegel、François Diederich

  DOI：10.1002/cmdc.201402032

  日期：2014.4.30

  conjunction of biological activities, mutation studies, and virtual ligand docking simulations led to the prediction of a binding mode that was confirmed by crystal structure analysis. The crystal structures revealed that the ligands bind to the hydrophobic wall of the so‐called “mepacrine binding site”. The binding conformation and potency of the inhibitors varied for TR from Trypanosoma brucei and T

  人类非洲锥虫病寄生虫病的病原体属于锥虫科。这些寄生虫的原生动物具有独特的巯基氧化还原代谢，该代谢基于黄素酶锥虫硫酮还原酶（TR）。TR被确定为潜在的药物靶标，并具有一个较大的活性位点，可以实现多种可能的配体取向，这使得合理的基于结构的抑制剂设计极具挑战性。在本文中，我们描述了一系列新的TR小分子抑制剂的合成，结合特性和动力学分析。生物活性，突变研究和虚拟配体对接模拟的结合导致对结合模式的预测，该结合模式已通过晶体结构分析得到证实。晶体结构表明，配体与所谓的“ mepacrine结合位点”的疏水壁结合。抑制剂对TR的结合构象和效价从布氏锥虫和克鲁斯锥虫。
• BICYCLIC GPR119 MODULATORS
  申请人：Thotapally Rajesh

  公开号：US20130245000A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及化合物(I)的使用，该化合物对于治疗、预防和/或管理与GPR119受体活性调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况是有用的。本发明还涉及该化合物的制备过程、制药组合物。本发明还涉及使用化合物(I)单独或与其他化合物联合治疗、预防和/或管理与GPR119受体活性调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况的方法。
• US9000175B2
  申请人：——

  公开号：US9000175B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] BICYCLIC GPR119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR119 BICYCLIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012069917A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR1 19 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、紊乱、综合征或病况有用。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组成物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。