4-(6-chloropyridin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1189550-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(6-chloropyridin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1189550-72-8
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 312.796
• InChiKey: FLSQYNASYVVZSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloropyridin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 2-(2^'-di-tert-butylphosphine)biphenylpalladium(II) acetate 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-isopropyl-5-(4-((6-(5-(methylsulfonyl)-1H-indol-1-yl)pyridin-3-yl)oxy)piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC GPR119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GPR119 BICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、紊乱、综合征或病况有用。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组成物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。

  公开号：

  WO2012069917A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到4-(6-chloropyridin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC GPR119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GPR119 BICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、紊乱、综合征或病况有用。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组成物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。

  公开号：

  WO2012069917A1

文献信息

• [EN] BENZENE SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015177325A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of the formula la or lb: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, D, E, G, X1, X2, X3, X4, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  具有以下化学式la或lb的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、D、E、G、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140163024A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of the formula Ia or Ib: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式Ia或Ib的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
• BICYCLIC GPR119 MODULATORS
  申请人：Thotapally Rajesh

  公开号：US20130245000A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及化合物(I)的使用，该化合物对于治疗、预防和/或管理与GPR119受体活性调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况是有用的。本发明还涉及该化合物的制备过程、制药组合物。本发明还涉及使用化合物(I)单独或与其他化合物联合治疗、预防和/或管理与GPR119受体活性调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况的方法。
• Bicyclic GPR119 modulators
  申请人：Thotapally Rajesh

  公开号：US09000175B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物，其有助于治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、疾病、综合征或疾病。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及其制药组合物。本发明还涉及使用式（I）的单独或组合治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、疾病、综合征或疾病的方法。