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2,2,4-Tribromo-1-phenyl-butan-1-one | 19009-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4-Tribromo-1-phenyl-butan-1-one
英文别名
2,2,4-Tribromo-1-phenylbutan-1-one
2,2,4-Tribromo-1-phenyl-butan-1-one化学式
CAS
19009-62-2
化学式
C10H9Br3O
mdl
——
分子量
384.893
InChiKey
UUXWHUXTIBFDGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Enantio- and Diastereoselective De Novo Synthesis of 3-Substituted Proline Derivatives via Cooperative Photoredox/Brønsted Acid Catalysis and Epimerization
    作者:Chao Che、Yi-Nan Lu、Chun-Jiang Wang
    DOI:10.1021/jacs.2c12995
    日期:2023.2.8
    a novel strategy for the catalytic asymmetric synthesis of enantioenriched 3-cis- and 3-trans-substituted prolines has been successfully established via an unprecedented cascade radical addition/cyclization enabled by synergistic photoredox/Brønsted acid catalysis and subsequent base-assisted epimerization. The current protocol provides a unique de novo access to all four stereoisomers of 3-substituted
    在此,通过协同光氧化还原/布朗斯台德酸催化和随后的碱辅助差向异构化实现的前所未有的级联自由基加成/环化,成功建立了催化不对称合成富含对映体的 3-顺式和 3-反式脯氨酸的新策略。目前的协议提供了对 3-取代脯氨酸的所有四种立体异构体的独特从头访问,这些异构体通过目前建立的方法不容易实现。该方法可以进一步扩展到 3-取代哌啶酸的完整立体异构体的不对称合成。
  • Heterolytische Anlagerungen an Acetylen-Verbindungen, 2. Mitt.: Einwirkung von N-Bromsuccinimid auf 4-Phenyl-3-butin-1-ol oder 3-Phenyl-2-propin-1-ol in Essigs�ure
    作者:A. Jovtscheff、S. L. Spassov
    DOI:10.1007/bf00902431
    日期:——
  • TAKAHASHI, MASAHIKO;TAKESHI, NORIAKI;MYOJOH, KOHJI;SANO, HIDEYUKI;MORISAW+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 209-211
    作者:TAKAHASHI, MASAHIKO、TAKESHI, NORIAKI、MYOJOH, KOHJI、SANO, HIDEYUKI、MORISAW+
    DOI:——
    日期:——
  • Takahashi, Masahiko; Takeshi, Noriaki; Myojoh, Kohji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 209 - 211
    作者:Takahashi, Masahiko、Takeshi, Noriaki、Myojoh, Kohji、Sano, Hideyuki、Morisawa, Toshio
    DOI:——
    日期:——
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