5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole | 947498-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-pyrrolidin-1-yl-1H-indole
• CAS: 947498-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: CKCQCGLMRDRLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-hexyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A novel molecular probe for the detection of phosphorylated proteins

  摘要：

  具有D-π-A结构的化合物ZKY-1经过四个步骤的设计和合成。它与四价锆离子发生络合作用，该络合物可用于检测磷酸化蛋白。检测限度估计为100 nm 体外。在胎盘组织样本中成功检测到磷酸化蛋白表明，该探针具有很大的临床诊断潜力。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0264
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-碘吲哚 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.08h， 以73%的产率得到5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  常温实用的铜催化芳基碘化物胺化

  摘要：

  据报道，Ullmann–Goldberg型铜催化芳基碘化物的胺化反应是一种有效且高度实用的程序。通过在过量胺的存在下使用碘化铜和脯氨酸的组合，可以在室温下容易地胺化各种各样的芳基碘。无论起始碘代芳基化物的电子性质如何，反应都进行得很好，并且在大多数情况下不需要通过柱色谱法纯化就可以得到胺化产物。由于其效率和反应条件的温和性，该胺化反应还可扩展至在室温下胺化复杂的芳基碘化物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201501375

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES USEFUL AS FATTY ACID SNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR|THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE-5-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE (FASN) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014039769A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including those mediated by inhibition of fatty acid synthase (FASN) enzyme, such as, cancer, obesity or related disorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein L1, a, b, m, n, R1, R2, R3, R4, and R5 are defined herein.

  披露了用于治疗多种疾病、综合征、状况和失调的化合物、组合物和方法，包括那些通过抑制脂肪酸合酶（FASN）酶介导的疾病，例如癌症、肥胖或相关失调以及肝脏相关失调。这些化合物由公式（I）表示，如下所示：其中L1、a、b、m、n、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
• [EN] BICYCLIC GPR119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR119 BICYCLIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012069917A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR1 19 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、紊乱、综合征或病况有用。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组成物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。
• DNA-Accelerated Copper Catalysis of Friedel–Crafts Conjugate Addition/Enantioselective Protonation Reactions in Water
  作者：Almudena García-Fernández、Rik P. Megens、Lara Villarino、Gerard Roelfes

  DOI：10.1021/jacs.6b08295

  日期：2016.12.21

  the highest reported due to the environment presented by a biomolecular scaffold for any hybrid catalyst, to date. Based on a combination of kinetics and binding studies, it is proposed that the rate acceleration is in part due to the DNA acting as a pseudophase, analogous to micelles, in which all reaction components are concentrated, resulting in a high effective molarity. The involvement of additional

  DNA 诱导的速率加速已被确定为基于 DNA 的催化概念成功的关键因素之一。在这里，我们报告了一种新型的基于 DNA 的催化 Friedel-Crafts 共轭加成/对映选择性质子化反应在水中，它代表了一个反应的第一个例子，该反应严重依赖于 >700 到 990 倍的速率加速。 DNA 支架。迄今为止，由于任何混合催化剂的生物分子支架所呈现的环境，观察到的 DNA 诱导的速率加速是最高的。基于动力学和结合研究的结合，提出速率加速部分是由于 DNA 充当假相，类似于胶束，其中所有反应组分都被浓缩，从而产生高有效摩尔浓度。产品的对映选择性暗示了额外的第二配位球相互作用的参与。这里展示的结果令人信服地表明，由于 DNA 加速效应，基于 DNA 的催化概念可以成为在水中实现具有挑战性的化学反应的有效方法。
• Compounds having 5-HT6 receptor affinity
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080039462A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 -R 3 A, B, D, E, G, Q, and x are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供具有5HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：其中R1-R3A、B、D、E、G、Q和x如本文所定义。 本公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
• COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20100152177A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 -R 3 A, B, D, E, G, Q, and x are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有5HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)：其中R1-R3A，B，D，E，G，Q和x如此处所定义。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。