2-叔丁基-6-甲氧基-4-甲基苯酚 | 2505-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-叔丁基-6-甲氧基-4-甲基苯酚
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-methoxy-4-methylphenol
• 英文别名: 6-(tert-butyl)-2-methoxy-4-methylphenol；2-methoxy-6-tert-butyl-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-methoxy-4-methylphenol；2-t-butyl-6-methoxy-4-methylphenol；2,6-dimethoxy-4-methylphenol；2-Methoxy-4-methyl-6-tert.-butyl-phenol；Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-6-methoxy-4-methyl-
• CAS: 2505-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: DSYKDIRQILLTIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲氧基-4-甲基苯酚 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 氧气 、 三氯化铁 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (+)-开环异落叶松树脂酚
  参考文献：
  名称：

  (±)-Matairesinol 和 (±)-Secoisolariciresinol 合成的区域选择性氧化偶联方法

  摘要：

  提出了一种合成 (±)-matairesinol 和 (±)-secoisolariciresinol 的有效方法。通过使用 5-（叔丁基）阿魏酸作为前体，实现了区域选择性氧化偶联步骤，以比文献值（约 20%）高得多的产率（91%）得到所需的偶联产物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947317
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯甲醇 在 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-叔丁基-6-甲氧基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2525 - 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylic C–H trifluoromethylation of phenol derivatives
  作者：Hiromichi Egami、Takafumi Ide、Yuji Kawato、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1039/c5cc07011b

  日期：——

  Phenol derivatives were trifluoromethylated using copper/Togni reagent. Reaction in DMF selectively gave benzylic trifluoromethylation products, whereas aromatic trifluoromethylation products were obtained in t-BuOH.

  酚衍生物通过使用铜/Togni试剂进行了三氟甲基化反应。在DMF中进行的反应选择性地得到了苄基三氟甲基化产物，而在叔丁醇中则得到了芳香三氟甲基化产物。
• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• Palladium-Catalyzed, <i>tert-</i> Butyllithium-Mediated Dimerization of Aryl Halides and Its Application in the Atropselective Total Synthesis of Mastigophorene A
  作者：Jeffrey Buter、Dorus Heijnen、Carlos Vila、Valentín Hornillos、Edwin Otten、Massimo Giannerini、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201510328

  日期：2016.3.7

  A palladium‐catalyzed direct synthesis of symmetric biaryl compounds from aryl halides in the presence of tBuLi is described. In situ lithium–halogen exchange generates the corresponding aryl lithium reagent, which undergoes a homocoupling reaction with a second molecule of the aryl halide in the presence of the palladium catalyst (1 mol %). The reaction takes place at room temperature, is fast (1 h)

  描述了在t BuLi存在下钯催化芳基卤化物直接合成对称联芳基化合物的方法。原位锂-卤素交换生成相应的芳基锂试剂，该试剂在钯催化剂（1摩尔％）存在下与第二个芳基卤分子进行均偶联反应。反应在室温下进行，反应快速（1小时），并以良好至极好的收率得到相应的联芳基化合物。该方法的应用已证明了高效的igo草烯A的不对称全合成。由于催化剂诱导的远程点对轴手性转移，手性联芳基轴的抗选择性为9：1。
• 一类新型抗氧化剂及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN106565491A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种新型抗氧化剂及其制备方法，该抗氧化剂的结构式为：其中，R为烷基CnH2n+1，n为0～22。本发明的产品在常温及高温下都具有极强的抗氧化活性、较好的脂溶性和较好的水溶性，可以用于油脂食品抗氧化，也可以用于药品增强在人体中的吸收性；本产品容易成盐，具有较高的沸点，在高温下不易挥发，能满足油炸食品对于高温抗氧化剂的要求；由于该产品具有羧基和酚羟基，在高温环境中容易形成分子间的偶合，生成的具有更大分子量的化合物，具有更高的沸点，高温难以使其挥发，有利于它在高温油炸环境中发挥抗氧化活性。
• Undecorated Cu(OAc)₂-Catalyzed C(sp³)-C(sp³) Bond Formation through<i>para</i>-Hydroxy Group Triggered Remote Benzylic C(sp³)-H Bond Functionalization
  作者：Jian-Gang Huang、Ying Guo、Yu-Dan Li、Hong-Wei Liu、Dao-Hua Liao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1002/ejoc.201500706

  日期：2015.8

  The undecorated Cu(OAc)2-catalyzed para-hydroxy group triggered oxidative coupling of 2,6-disubstituted 4-cresols with fluorinated β-keto esters or malonates leading to benzylic C(sp3)–C(sp3) bond formation was investigated. This formal double C(sp3)–H coupling method features mild conditions, atom economy, ligand- and additive-free catalysis, and ambient air as the terminal oxidant. This ecofriendly

  研究了未修饰的 Cu(OAc)2 催化的对羟基引发 2,6-二取代 4-甲酚与氟化 β-酮酯或丙二酸酯的氧化偶联，导致苄基 C(sp3)–C(sp3) 键的形成。这种正式的双 C(sp3)-H 偶联方法具有条件温和、原子经济性、无配体和无添加剂催化以及环境空气作为末端氧化剂的特点。这种生态友好的方法可以快速获得含有氟化季碳样中心的高度官能化的 3-苯基丙酸酯衍生物。在活性对苯醌甲基化物中间体的基础上，提出了一个合理的机制。