3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde | 33837-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde；3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxy-benzaldehyde；3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde；Benzaldehyde, 3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-5-methoxy-
• CAS: 33837-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KIRFITNPTAAANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  303.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 氧气 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (+)-开环异落叶松树脂酚
  参考文献：
  名称：

  (±)-Matairesinol 和 (±)-Secoisolariciresinol 合成的区域选择性氧化偶联方法

  摘要：

  提出了一种合成 (±)-matairesinol 和 (±)-secoisolariciresinol 的有效方法。通过使用 5-（叔丁基）阿魏酸作为前体，实现了区域选择性氧化偶联步骤，以比文献值（约 20%）高得多的产率（91%）得到所需的偶联产物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947317
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-6-methoxy-4-((E)-propenyl)-phenol 在 sodium hydroxide 、 硝基苯 作用下， 生成 3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituierte Guajacole und methoxylh�ltige Chinonmethide als Modelle f�r die Ligninchemie

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909938

文献信息

• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• 一类新型抗氧化剂及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN106565491A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种新型抗氧化剂及其制备方法，该抗氧化剂的结构式为：其中，R为烷基CnH2n+1，n为0～22。本发明的产品在常温及高温下都具有极强的抗氧化活性、较好的脂溶性和较好的水溶性，可以用于油脂食品抗氧化，也可以用于药品增强在人体中的吸收性；本产品容易成盐，具有较高的沸点，在高温下不易挥发，能满足油炸食品对于高温抗氧化剂的要求；由于该产品具有羧基和酚羟基，在高温环境中容易形成分子间的偶合，生成的具有更大分子量的化合物，具有更高的沸点，高温难以使其挥发，有利于它在高温油炸环境中发挥抗氧化活性。
• An efficient method for the synthesis of lignans
  作者：Qian Wang、Yong Yang、Ying Li、Wei Yu、Zi Jie Hou

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.111

  日期：2006.6

  An efficient approach for the synthesis of several types of lignans (dibenzylbutanediols, dibenzylbutanes, substituted tetrahydrofurans, aryldihydronaphthalenes, arylnaphthalenes, and aryltetralins) was developed. The regioselective oxidative coupling of ethyl ferulate was used as the key step.

  开发了一种有效的合成几种类型的木脂素的方法（二苄基丁二醇，二苄基丁烷，取代的四氢呋喃，芳基二氢萘，芳基萘和芳基四氢化萘）。阿魏酸乙酯的区域选择性氧化偶联被用作关键步骤。
• Self-assembly of alkylcatechols on HOPG investigated by scanning tunneling microscopy and molecular dynamics simulations
  作者：Javier Saiz-Poseu、Isaac Alcón、Ramon Alibés、Félix Busqué、Jordi Faraudo、Daniel Ruiz-Molina

  DOI：10.1039/c1ce06010d

  日期：——

  Two alkylcatechols have been studied by means of STM at the liquid–solid interface. While for catechol 3 no molecular domains on the surface have been observed most likely due to the steric constraints imposed by the tert-butyl group, catechol 2 self-organizes both in nonanoic acid and TCB solvents. Combined molecular dynamics simulations have shown the large tendency of this catechol to remain and organize on surfaces. Moreover, by comparison with the results previously described for catechol 1, valuable information about the energetic and thermodynamics for the adsorption process of catechols can be extracted.

  我们利用 STM 对液固界面上的两种烷基邻苯二酚进行了研究。虽然邻苯二酚 3 在表面上没有观察到分子域，这很可能是由于叔丁基的立体限制造成的，但邻苯二酚 2 在壬酸和 TCB 溶剂中都能自组织。综合分子动力学模拟显示，这种邻苯二酚在表面上有很大的保留和组织趋势。此外，通过与之前描述的邻苯二酚 1 的结果进行比较，可以提取出有关邻苯二酚吸附过程的能量和热力学方面的宝贵信息。
• Encapsulation and Release Mechanisms in Coordination Polymer Nanoparticles
  作者：Laura Amorín‐Ferré、Félix Busqué、José Luis Bourdelande、Daniel Ruiz‐Molina、Jordi Hernando、Fernando Novio

  DOI：10.1002/chem.201302662

  日期：2013.12.16

  compositionally and structurally equivalent coordination polymer particles through distinct encapsulation mechanisms: coordination and mechanical entrapment. The two types of particles delivered their fluorescent cargo with remarkably different kinetic profiles, which could be satisfactorily modeled considering degradation‐ and diffusion‐controlled release processes. This demonstrates that careful selection

  通过一种新的多学科方法研究了纳米级金属有机载体中客体包封和释放机制的相互作用及其对这些材料的药物传递动力学的影响。合成了两个经过合理设计的分子客体，包括共价束缚在配位邻苯二酚基团和受保护的非配位邻苯二酚基团上的红色荧光苯甲恶嗪染料。通过不同的包封机制：配位和机械截留，可将客体装载到组成和结构上等效的配位聚合物颗粒中。两种类型的粒子以非常不同的动力学特性传递其荧光物质，考虑到降解和扩散控制释放过程，可以令人满意地对其进行建模。