4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-butyric acid | 914201-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-butyric acid
• 英文别名: 4-[4-(4-Benzamidophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxybutanoic acid
• CAS: 914201-10-8
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 472.497
• InChiKey: HYCHVOHETBYDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-phenyl-propionic acid cyclopentyl ester 、 4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-butyric acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 以90%的产率得到(S)-2-{4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-butyrylamino}-3-phenyl-propionic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-苯甲酰基氨基)苯酚 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE SERVANT D'INHIBITEURS D'UNE ENZYME DE TYPE KINASE
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006117570A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] Compounds of formula (IA) or (IB) are inhibitors of aurora kinase activity, and are useful in the treatment of cell proliferation disease and other conditions associated with inappropriate aurora kinase activity wherein R₁ is a carboxylic acid group (-COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R₂ is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; Y is a bond, -C(=O)-, -S(=O)₂-, -C(=O)O-, -C(=O)NR₃-, -C(=S)-NR₃, -C(=NH)-NR₃ or -S(=O)₂NR₃- wherein R₃ is hydrogen or optionally substituted C₁-C₆ alkyl; L¹ and L² are linker radicals as defined in the claims; X¹ represents a bond, -NR₄C(=O)-, -C(=O)NR₄-, -NR₄C(=O)-NR₅-, -NR₄S(=O)₂-, or -S(=O)₂NR₄- wherein R₄ and R₅ are independently hydrogen or optionally substituted C₁-C₆ alkyl; -C(=O)-; or -S(=O)₂-; z is 0 or 1 R₄ is C₁-C₄ alkoxy, hydrogen or halo; r and s are independently 0 or 1 ; and rings A, B and C are mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic rings or ring systems having up to 12 ring atoms.
  [FR] Les composés de formule (IA) ou (IB) sont des inhibiteurs de l'activité de la kinase Aurora et sont utiles dans le traitement de maladies de prolifération de cellules et d'autres affections associées à une activité inadéquate de la kinase Aurora, dans lesquelles formules R₁ est un groupe acide carboxylique (-COOH) ou un groupe ester qui est hydrolysable par une ou plusieurs enzymes estérases intracellulaires en un groupe acide carboxylique ; R₂ est la chaîne latérale d'un acide aminé alpha naturel ou synthétique ; Y est une liaison, -C(=O)-, -S(=O)₂-, -C(=O)O-, -C(=O)NR₃-, -C(=S)-NR₃, -C(=NH)-NR₃ ou -S(=O)₂NR₃- , R₃ étant un hydrogène ou un alkyle en C₁-C₆ facultativement substitué ; L¹ et L² sont des radicaux de liaison tels que définis dans les revendications ; X¹ représente une liaison, -NR₄C(=O)-, -C(=O)NR₄-, -NR₄C(=O)-NR₅-, -NR₄S(=O)₂- ou -S(=O)₂NR₄-, R₄ et R₅ étant indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C₁-C₆ facultativement substitué ; -C(=O)- ; ou -S(=O)₂- ; z est 0 ou1 ; R₄ est un alcoxy en C₁-C₄, un hydrogène ou un halo; r et s sont indépendamment 0 ou 1 ; et les cycles A, B et C sont des cycles carbocycliques ou hétérocycliques monocycliques ou bicycliques ou des systèmes cycliques ayant jusqu'à 12 atomes de cycle.
• WO2006/117570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——