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(E)-1-cyclopropyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one | 72881-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-cyclopropyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-(4-trifluoromethylstyryl)cyclopropylketone;(E)-1-cyclopropyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propenone;(E)-3-cyclopropyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propenone;2-(4-trifluromethylphenyl)vinyl cyclopropyl ketone;(E)-1-cyclopropyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
(E)-1-cyclopropyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
72881-74-4
化学式
C13H11F3O
mdl
——
分子量
240.225
InChiKey
FKMJZYFZCQZTRG-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-cyclopropyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以47%的产率得到3-[(E)-2-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine
    参考文献:
    名称:
    Rentzea, Costin N., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 195 - 196
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯甲醛环丙甲基酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到(E)-1-cyclopropyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇
    摘要:
    描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1,2-还原。在温和条件下,使用手性二胺钌配合物作为催化剂,同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂,还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87%的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。
    DOI:
    10.1039/c8ob02604a
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文献信息

  • MODULATORS FOR AMYLOID BETA
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US20090215759A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病变,遗传性脑出血伴淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗死性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
    申请人:McArthur Silvia Gatti
    公开号:US20070232583A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.
    本发明涉及式(I)的化合物,其制造方法,含有它们的药物组合物,以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途:其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
  • 一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方 法
    申请人:三峡大学
    公开号:CN107473941B
    公开(公告)日:2020-05-26
    本发明涉及一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方法。该方法以单磺酰手性二胺与的配合物为催化剂,通过不对称转移氢化反应制备光学活性环丙基取代的烯丙醇。该方法反应条件温和,操作简便,原料易得、底物适用范围广、对映选择性高,在合成屑病治疗药物卡泊三醇方面具有重要的应用前景。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR NEMATODE TREATMENT
    申请人:IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.
    公开号:US20210298295A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Disclosed herein are compounds and compositions for nematode treatment. In particular, disclosed are compounds of formula (I), a method of treating a plant or a growing media for a nematode with compounds of formula (II), compositions, and methods of use.
    本文披露了用于线虫治疗的化合物和组合物。具体而言,披露了公式(I)的化合物,以及使用公式(II)的化合物治疗植物或生长介质中的线虫的方法、组合物和使用方法。
  • PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
    申请人:Gatti McArthur Silvia
    公开号:US20090318474A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.
    本发明涉及化合物的公式(I),其制造过程,包含它们的药物组合物,以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法:其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
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