(E)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-one | 599197-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-one
• 英文别名: E-3-(2-bromophenyl)-1-cyclopropylpropenone
• CAS: 599197-55-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: GTUVAMRGTJSTRY-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  359.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (E)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇

  摘要：

  描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1，2-还原。在温和条件下，使用手性二胺钌配合物作为催化剂，同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂，还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87％的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/c8ob02604a
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 邻溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇

  摘要：

  描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1，2-还原。在温和条件下，使用手性二胺钌配合物作为催化剂，同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂，还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87％的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/c8ob02604a

文献信息

• [EN] O-CYCLOPROPYL-CARBOXANILIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] O-CYCLOPROPYLE-CARBOXANILIDES ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2003074491A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  A compound of formula (I): F1 Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, the ring being substituted by groups R4, R5 and R6; R1 is hydrogen or halo; R2 is hydrogen or halo; R3 is optionally substituted C2-12 alkyl, optionally substituted C2-12 alkenyl, optionally substituted C2-12 alkynyl, optionally substituted C3-12 cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl; and R4, R5 and R6 are, independently, selected from hydrogen, halo, cyano, nitro, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxyl (C(1-4) alkoxyl (C1-4) alkyl and C1-4 haloalkoxy (C1-4) alkyl, provided that at least one of R4, R5 and R6 is not hydrogen. The compounds of formula (I) have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestations by phytopathogenic microorganisms.

  化合物式(I)：F1 Het是一个含有1-3个杂原子（独立地从氧、氮和硫中选取）的5-或6-成员杂环，该环被R4、R5和R6基团取代；R1为氢或卤素；R2为氢或卤素；R3为可选择的取代C2-12烷基、可选择的取代C2-12烯基、可选择的取代C2-12炔基、可选择的取代C3-12环烷基、可选择的取代苯基或可选择的取代杂环基；而R4、R5和R6则分别独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基（C(1-4)烷氧基(C1-4)烷基和C1-4卤代氧基(C1-4)烷基，但至少其中的一个不为氢。式(I)的化合物具有植物保护特性，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。