2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤 | 61716-00-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 叠氮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤
• 英文名称: 2-azido-6-benzylaminopurine
• 英文别名: Methylene-2-azido-6-benzylaminopurine；2-azido-N-benzyl-7H-purin-6-amine
• CAS: 61716-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₈
• 分子量: 266.265
• InChiKey: SRDYZYPCNSKEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 117.5h， 生成 2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤。

  摘要：

  在AcONa存在下，在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤（1）溴化，以59％的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤（2）。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应，将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤（3），将溴化物2直接转化，并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较，从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤（11）。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应，在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（1）相似的效果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602655

文献信息

• Facile Synthesis of 8-Azido-6-Benzylaminopurine
  作者：Mikhail Yu. Steklov、Vitali I. Tararov、Georgy A. Romanov、Sergey N. Mikhailov

  DOI：10.1080/15257770.2011.602655

  日期：2011.7

  Bromination of 6-benzylaminopurine (1) with Br2 in AcOH in the presence of AcONa afforded 6-benzylamino-8-bromopurine (2) in 59% yield. The position of bromination was confirmed by direct transformation of bromide 2 by reaction with NaN3 in dimethyl sulfoxide to 8-azido-6-benzylaminopurine (3) in a yield of 70% and comparison of its properties with the known compound 2-azido-6-benzylaminopurine (11)

  在AcONa存在下，在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤（1）溴化，以59％的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤（2）。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应，将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤（3），将溴化物2直接转化，并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较，从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤（11）。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应，在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（1）相似的效果。