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2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤
2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤 | 61716-00-5
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
叠氮
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤
中文别名
——
英文名称
2-azido-6-benzylaminopurine
英文别名
Methylene-2-azido-6-benzylaminopurine;2-azido-N-benzyl-7H-purin-6-amine
CAS
61716-00-5
化学式
C
12
H
10
N
8
mdl
——
分子量
266.265
InChiKey
SRDYZYPCNSKEHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
80.8
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:5bb69231bde8ac7f20fcaf77836a8e67
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-胺
N-benzyl-2-chloro-9H-purin-6-amine
39639-47-9
C
12
H
10
ClN
5
259.698
反应信息
作为产物:
描述:
鸟嘌呤
在
盐酸
、
水
、
一水合肼
、
溶剂黄146
、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 、
三氯氧磷
作用下, 以
水
、
1,2-二氯乙烷
、
异丙醇
为溶剂, 反应 117.5h, 生成
2-叠氮-6-苄基氨基嘌呤
参考文献:
名称:
轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤。
摘要:
在AcONa存在下,在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤(1)溴化,以59%的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤(2)。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应,将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤(3),将溴化物2直接转化,并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较,从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤(11)。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应,在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤(1)相似的效果。
DOI:
10.1080/15257770.2011.602655
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