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3-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole | 343770-80-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
3-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazole
3-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
343770-80-9
化学式
C10H11N3
mdl
——
分子量
173.217
InChiKey
CCGNRCYITBPOID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,4S,6R)-6-methylsulfanylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 、 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GLASS R. S.; DUCHEK J. R.; PRABHU U. D. G.; SETZER W. N.; WILSON G. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3640-3646
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-原甲酸三乙酯(Z)-N-(tosyloxy)acetimidamide乙基磺酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到3-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1-芳基1,2,4-三唑的多组分合成
    摘要:
    探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分(单反应器)工艺。该转化直接从苯胺,氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围,并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。
    DOI:
    10.1021/ol401428x
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文献信息

  • INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:ECKHARDT Matthias
    公开号:US20140163025A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义, 具有有价值的药理特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140323305A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.
    本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌,以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
  • STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160122327A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention relates to novel strobilurine type compounds I, processes for preparing these compounds, a use of compounds of the formula I and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.
    本发明涉及新型的链霉菌素类化合物I,制备这些化合物的方法,化合物I及/或其农业有用的盐用于控制植物病原真菌,至少包含一种这样的化合物的组合物,植物健康应用,以及至少涂覆一种这样的化合物的种子。
  • Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160145202A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to novel strobilurine type compounds, to compositions comprising at least one such compound, to methods for combating phytopathogenic fungi, to the use of such compounds and to seeds coated with at least one such compound.
    本发明涉及新型的环丙基丙烯酸酯类化合物,涉及至少含有该化合物的组合物,涉及用于对抗植物病原真菌的方法,涉及使用该类化合物以及至少含有该类化合物的种子涂层。
  • [EN] 1,4(1,4)-DIPHENYLHEXACYCLOPHANE-12,43-DIYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ 1,4(1,4)-DIPHÉNYLHEXACYCLOPHANE-12,43-DIYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物及其制备方法与应用
    申请人:JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
    公开号:WO2017076187A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    提供一种1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物及其制备方法与应用。该系列化合物可以抑制HCV的活性,可应用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染相关疾病药物的开发,具有广阔的应用前景。见式(I)。
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