2-叠氮丙酸 | 79583-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叠氮丙酸
• 英文名称: 2-azidopropionic acid
• 英文别名: 2-Azidopropanoic acid
• CAS: 79583-94-1
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• 分子量: 115.092
• InChiKey: XVNBLPHVIQXLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0 °C
• 密度：
  1.2293 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-azido-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三取代氮丙啶的催化不对称合成

  摘要：

  描述了一种由亚胺和重氮化合物直接不对称催化合成三取代氮丙啶的方法。虽然未活化的亚胺对重氮碳被二取代的 α-重氮羰基化合物没有反应性，但 N-Boc 亚胺与 α-重氮酯和 α-重氮-N-酰基恶唑烷酮反应生成具有优异非对映选择性和对映选择性的三取代氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ja203754p
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 马钱子碱 作用下， 生成 2-叠氮丙酸
  参考文献：
  名称：

  Forster; Fierz, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Fresh Look at the Staudinger Reaction on Azido Esters: Formation of 2<i>H</i>-1,2,3-Triazol-4-ols from α-Azido Esters Using Trialkyl Phosphines
  作者：Scott D. Taylor、Chuda Raj Lohani

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02204

  日期：2016.9.2

  Phenyl esters of α-azido acids react with trialkylphosphines in THF/H2O to give 5-substituted 2H-1,2,3-triazol-4-ols in good to excellent yields. In contrast, their reaction with PPh3 in THF/H2O give the amino esters as the major product and no triazoles. Reaction between an α-azido phenyl ester and P(OEt)3 provided the corresponding phosphoramidate in excellent yield, but no triazole was formed.

  α-叠氮酸的苯基酯与三烷基膦在THF / H 2 O中反应，以良好或极好的收率得到5取代的2 H -1,2,3-三唑-4醇。相反，它们与PPh 3在THF / H 2 O中的反应给出氨基酯作为主要产物，而没有三唑。α-叠氮基苯基酯与P（OEt）3之间的反应以优异的产率提供了相应的氨基磷酸酯，但是没有形成三唑。
• Compositions and Methods Comprising Carboxylic Acid-Containing Small Molecules
  申请人：University of Central Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US20150087605A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Disclosed are compositions and methods for treating anthrax, inhibiting anthrax toxins and inhibiting anthrax toxin-induced cytotoxicity. Carboxylic acid-containing small molecules can be used in the methods and compositions disclosed herein, for example, sulindac and derivatives thereof may be used. Methods of screening for carboxylic acid-containing small molecules that can be used to treat anthrax are disclosed. Targeting the anthrax toxin reduces the risks of anthrax spores.

  本文揭示了用于治疗炭疽病、抑制炭疽毒素以及抑制炭疽毒素诱导的细胞毒性的组合物和方法。可以在此披露的方法和组合物中使用含有羧酸的小分子，例如，可以使用硫酸卢卡因和其衍生物。还披露了筛选可用于治疗炭疽病的含有羧酸的小分子的方法。针对炭疽毒素可以降低炭疽孢子的风险。
• Subcutaneous delivery of poly(oxazoline) conjugates
  申请人：Moreadith Randall

  公开号：US08383093B1

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present disclosure provides polymer conjugates comprising a polymer and an agent, the agent linked to the polymer via a linking group containing a hydrolyzable moiety.

  本公开提供了聚合物共轭物，包括聚合物和一种药剂，该药剂通过含有可水解基团的连接基团与聚合物连接。
• Kinetic Resolution of α-Substituted Alkanoic Acids Promoted by Homobenzotetramisole
  作者：Xing Yang、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1002/chem.201101028

  日期：2011.9.26

  classes of substrates, namely, α‐aryl‐, α‐aryloxy/alkoxy‐, α‐halo‐, α‐azido‐, and α‐phthalimido‐alkanoic acids. Under similar conditions, α‐(arylthio/alkylthio)‐alkanoic acids undergo dynamic kinetic resolution providing corresponding esters in up to 92 % ee and up to 93 % yield.

  已经开发出了一种新的催化α-取代链烷酸非酶催化动力学拆分的方法，该方法依赖于它们被DCC​​活化，然后在基于idine的催化剂均苯并四咪唑（HBTM）存在下对中间酸酐的对映选择性醇解。在几类底物的情况下（α-芳基，α-芳氧基/烷氧基，α-卤代，α-叠氮基和α）获得了中等至优异的选择性因子（s = 5-96）。邻苯二甲酰亚胺基链烷酸。在相似的条件下，α-（芳硫基/烷硫基）-链烷酸会经历动态动力学拆分，从而以高达92％ee的收率和高达93％的收率提供相应的酯 。
• Subcutaneous Delivery of Poly(oxazoline) Polymer Conjugates
  申请人：SERINA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160303250A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present disclosure provides polymer conjugates comprising a polymer and an agent, the agent linked to the polymer via a linking group containing a hydrolyzable moiety.

  本公开提供了聚合物共轭物，包括聚合物和一个药物，该药物通过含有可水解基团的连接基团与聚合物相连。