1,4-bis(cyclopropyl)butan-1,4-dione | 62381-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis(cyclopropyl)butan-1,4-dione
• 英文别名: 1,4-dicyclopropyl-1,4-butanedione；1,4-biscyclopropyl-1,4-butadione；1,4-Dicyclopropylbutan-1,4-dion；1,4-Dicyclopropylbutane-1,4-dione
• CAS: 62381-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RKSCQZRJWVRECY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1-(三甲基硅烷基氧基)-乙烯 在 (difluoroiodo)benzene-boron trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1,4-bis(cyclopropyl)butan-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Zefirov, N. S.; Samoniya, N. Sh.; Kutateladze, T. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1.2, p. 194 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General and Efficient α-Oxygenation of Carbonyl Compounds by TEMPO Induced by Single-Electron-Transfer Oxidation of Their Enolates
  作者：Emanuela Dinca、Philip Hartmann、Jakub Smrček、Ina Dix、Peter G. Jones、Ullrich Jahn

  DOI：10.1002/ejoc.201200736

  日期：2012.8

  for the synthesis of protected α-oxygenated carbonyl compounds is reported. It is based on the single-electron-transfer oxidation of easily generated enolates to the corresponding α-carbonyl radicals. Coupling with the stable free radical TEMPO provides α-(piperidinyloxy) ketones, esters, amides, acids or nitriles in moderate-to-excellent yields. Enolate aggregates influence the outcome of the oxygenation

  报道了一种普遍适用的合成受保护的 α-氧化羰基化合物的方法。它基于将容易生成的烯醇化物单电子转移氧化为相应的 α-羰基自由基。与稳定的自由基 TEMPO 结合以中等至优异的产率提供 α-(哌啶基氧基) 酮、酯、酰胺、酸或腈。烯醇化物聚集体显着影响氧化反应的结果。对竞争反应进行了分析，并提出了将其最小化的条件。产物的化学选择性还原导致 N-O 键裂解为 α-羟基羰基化合物或羰基官能团还原为单保护的 1,2-二醇或 O-保护的氨基醇。
• Synthesis of 1,4-diketones by oxidative coupling of ketone enolates with copper(II) chloride
  作者：Yoshihiko Ito、Toshiro Konoike、Toshiro Harada、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/ja00447a035

  日期：1977.3
• ZEFIROV, N. S.;SAMSONIYA, N. SH.;KUTATELADZE, T. G.;ZHDANKIN, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 220-222
  作者：ZEFIROV, N. S.、SAMSONIYA, N. SH.、KUTATELADZE, T. G.、ZHDANKIN, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• US6387885B1
  申请人：——

  公开号：US6387885B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• [EN] 3', 3'-N-BIS-DESMETHYL-3'-N-CYCLOALKYL ERYTHROMYCIN DERIVATIVES AS LHRH ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 3',3'-N-BIS-DESMETHYL-3'-N-CYCLOALKYLE ERYTHROMYCINE, EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE LA LUTEOSTIMULINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000012521A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  Disclosed are 3',3'N-bis-desmethyl-3'-N-cycloalkyl-6-O-methyl-11-deoxy-11,12-cyclic carbamate erythromycin A derivatives of formula (I) which are antagonists of lutenizing hormone releasing hormone (LHRH). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, to methods of using the compounds and to the process of making the same.