7-chloro-3,4-dihydroisoquinoline | 60518-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 7-chloro-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 60518-41-4
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: QVPMZULEYMEMKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3,4-dihydroisoquinoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (R)-1-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl)-7-chloro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016004136A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到7-chloro-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016004136A1

文献信息

• Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Synthesis of 1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines
  作者：Seiji Shirakawa、Kun Liu、Hironobu Ito、Thanh Nguyen Le、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/adsc.201100269

  日期：2011.10

  A highly efficient catalytic asymmetric synthesis of 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines has been achieved via asymmetric alkylation or Michael addition of 1-cyanotetrahydroisoquinolines using binaphthyl-modified N-spiro-type chiral phase-transfer catalysts.

  的1,1-二取代的四氢异喹啉甲高效催化不对称合成已实现通过不对称烷基化或Michael加成的使用联萘改性1- cyanotetrahydroisoquinolines ñ -螺型手性相转移催化剂。
• Facile Synthesis of 3-Substituted Thiazolo[2,3-α]tetrahydroisoquinolines
  作者：Sheng-Han Huang、Wan-Yu Huang、Guo-Lun Zhang、Te-Fang Yang

  DOI：10.3390/molecules26206126

  日期：——

  It was found that 4-hydroxy-2-butenoic ester (11) could not react with 3,4-dihydro-isoquinoline (4a). Individual addition reactions of γ-mercapto-α,β-unsaturated esters (18) and -unsaturated amide (19) with 3,4-dihydroisoquinolines (4) were carried out under appropriate conditions to provide the corresponding thiazolo[2,3-α]isoquinoline derivatives with good yields (up to 87%) and significant diastereomeric

  发现4-羟基-2-丁烯酸酯(11)不能与3,4-二氢-异喹啉( 4a )反应。γ-巯基-α,β-不饱和酯（18 ）和-不饱和酰胺（19 ）与3,4-二氢异喹啉（4）的单独加成反应在适当的条件下进行，以提供相应的噻唑并[2,3-α ]异喹啉衍生物具有良好的产率（高达 87%）和显着的非对映异构选择性。讨论了关键反应的机理。
• Enantioselective Synthesis of 1-Aryl Tetrahydroisoquinolines by the Rhodium-Catalyzed Reaction of 3,4-Dihydroisoquinolinium Tetraarylborates
  作者：Wei-Sian Li、Ting-Shen Kuo、Ping-Yu Wu、Chien-Tien Chen、Hsyueh-Liang Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00198

  日期：2021.2.5

  omnipresent in biologically active molecules. Here we report on the direct asymmetric synthesis of these valuable compounds via the reaction of 3,4-dihydroisoquinolinium tetraarylborates. The dual roles of anionic tetraarylborates, which function as both prenucleophiles and stabilizers of 3,4-dihydroisoquinolinium cations, enable this rhodium(I)-catalyzed protocol to convergently provide enantioenriched 1-aryl

  1-芳基四氢异喹啉（1-芳基THIQ）在生物活性分子中无处不在。在这里，我们报告了通过3,4-二氢异喹啉四芳基硼酸酯的反应直接合成这些有价值的化合物。阴离子四芳基硼酸酯的双重作用，既充当3,4-二氢异喹啉鎓阳离子的前亲核试剂，又充当稳定剂，使这种铑（I）催化的方案能够以良好的收率（≤95％）聚合提供对映体富集的1-芳基THIQ，≤97 ％ee，如（-）-索非那新的正式合成和（-）-隐香碱I的简便合成所证明。
• Aza-Nazarov Cyclization Reactions via Anion Exchange Catalysis
  作者：Selin E. Donmez、Emine Soydaş、Gökçen Aydın、Onur Şahin、Uğur Bozkaya、Yunus E. Türkmen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03886

  日期：2019.1.18

  α-methylene-γ-lactam products in good yields (up to 79%) as single diastereomers. The reactions proceed efficiently when AgOTf is used as an anion exchange catalyst with a 20 mol % loading at 80 °C. Computational studies were performed to investigate the reaction mechanism, and the findings support the role of the −TMS group in reducing the reaction barrier of the key cyclization step.

  已开发出3,4-二氢异喹啉与α，β-不饱和酰氯之间的催化氮杂-Nazarov环化反应，以高收率（高达79％）作为单一非对映异构体获得α-亚甲基-γ-内酰胺产品。当AgOTf用作阴离子交换催化剂时，在80°C下负载量为20 mol％时，反应有效进行。进行了计算研究以研究反应机理，并且该发现支持-TMS基团在减少关键环化步骤的反应障碍中的作用。
• Enantioselective synthesis of spirooxindole benzoquinolizines via organo-catalyzed cascade reactions
  作者：Yu Tan、Er-Lu Feng、Qiang-Sheng Sun、Hua Lin、Xun Sun、Guo-Qiang Lin、Xing-Wen Sun

  DOI：10.1039/c6ob02157c

  日期：——

  A Michael–Mannich–hemiaminalization–dehydration cascade reaction was developed for the construction of spirooxindole benzoquinolizine derivatives. Additionally, spirooxindole benzoindolizidine was prepared conveniently through a ring-contracted rearrangement reaction from spirooxindole benzoquinolizine.

  迈克尔-曼尼希-半矿化-脱水级联反应被开发用于螺氧基吲哚苯并喹啉衍生物的构建。另外，可以通过环缩合重排反应从螺氧并吲哚苯并喹啉嗪方便地制备螺并氧吲哚苯并吲哚并烷。