4,9-Dimethoxyacridin | 87361-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,9-Dimethoxyacridin
• 英文别名: 4,9-dimethoxy-acridine；4,9-Dimethoxyacridine
• CAS: 87361-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: JWJCPSFHTNSYAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  419.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dimethoxyacridin 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 以 甲醇 、 CHCl₃ -isopropanol 为溶剂， 生成 β-alanine, N-(4-methoxy-acridin-9-yl), 2-[bis(2-chloroethyl)amino]ethyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Frangible compounds for pathogen inactivation

  摘要：

  描述了用于在材料中灭活病原体的化合物和方法，包括用于在生物材料中灭活病原体的组合物和方法，如红细胞制备和血浆中的病原体灭活。这些化合物和方法可用于处理用于体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物被设计为能够特异性地结合和与核酸发生反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。

  公开号：

  US06093725A1

文献信息

• [EN] FRANGIBLE COMPOUNDS FOR PATHOGEN INACTIVATION<br/>[FR] COMPOSES FRANGIBLES POUR INACTIVATION PATHOGENE
  申请人：CERUS CORPORATION

  公开号：WO1998030545A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) Compounds and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for $i(in vitro) or $i(in vivo) use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.(FR) La présente invention concerne des composés et des procédés permettant d'inactiver des pathogènes dans des matériaux comportant des compositions et des procédés d'inactivation de pathogènes dans des matériaux biologiques tels que des préparations de globules rouges et de plasma. Les compositions et les procédés peuvent être utilisés pour le traitement de matériaux destinés à une utilisation $i(in vitro) ou $i(in vivo) telle qu'essai clinique ou transfusion. Les composés sont conçus de manière à se lier spécifiquement à un acide nucléique et à réagir avec ledit acide et, ensuite, à se dégrader sous forme de produits de fractionnement. La réaction de dégradation est, de préférence plus lente que la réaction avec l'acide nucléique.

  (中文) 本文描述了用于使材料中的病原体失活的化合物和方法，包括用于在生物材料中使病原体失活的组合物和方法，例如红细胞制备和血浆。这些化合物和方法可用于处理用于体内或体外使用的材料，例如临床测试或输血。这些化合物旨在特异性地结合并与核酸反应，然后分解形成分解产物。分解反应最好比与核酸的反应慢。
• Frangible Compounds for Pathogen Inactivation
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1364944A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  Compound and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for in vitro or in vivo use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.

  描述了用于灭活材料中病原体的化合物和方法，包括用于灭活红细胞制剂和血浆等生物材料中病原体的组合物和方法。这些化合物和方法可用于处理体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物可与核酸发生特异性结合和反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。
• METHOD OF TREATING LEUKOCYTES, LEUKOCYTE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1005531A2

  公开（公告）日：2000-06-07
• FRANGIBLE COMPOUNDS FOR PATHOGEN INACTIVATION
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1021414A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6093725A
  申请人：——

  公开号：US6093725A

  公开（公告）日：2000-07-25