5-Octyl-1-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyl)tetrazole | 1235959-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Octyl-1-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyl)tetrazole
• 英文别名: 5-octyl-1-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyl)tetrazole
• CAS: 1235959-91-7
• 化学式: C₁₇H₁₉F₁₅N₄
• 分子量: 564.341
• InChiKey: WGSHAFIIJLEBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛基三氟甲烷磺酸酯 、 5-octyl-1H-tetrazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到5-Octyl-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  高效的烷基化方法，用于合成潜在的氟化表面活性剂氟碳氢杂四唑

  摘要：

  寻找第一种1，5-和2，5-二取代的氟四唑作为潜在的表面活性剂。将使用烷基碘和三氟甲磺酸酯的单取代四唑直接烷基化与Mitsunobu反应进行了比较。在对2，5-异构体的选择性和总产率方面，Mitsunobu条件为全氟烷基乙基化提供了优势，但不适用于全氟烷基甲基化。

  DOI：

  10.1071/ch10005

文献信息

• Efficient Alkylation Methods for the Synthesis of Hybrid Fluorocarbon - Hydrocarbon Tetrazoles as Potential Fluorinated Surfactants
  作者：Yangen Huang、Roger W. Read、Xiaobei Wang

  DOI：10.1071/ch10005

  日期：——

  The first 1,5- and 2,5-disubstituted fluorous tetrazoles are sought as potential surfactants. Direct alkylation of monosubstituted tetrazoles using alkyl iodides and triflates is compared with the Mitsunobu reaction. Mitsunobu conditions provide advantage for perfluoroalkylethylation, in terms of selectivity towards the 2,5-isomers and overall yield, but are not applicable to perfluoroalkylmethylation

  寻找第一种1，5-和2，5-二取代的氟四唑作为潜在的表面活性剂。将使用烷基碘和三氟甲磺酸酯的单取代四唑直接烷基化与Mitsunobu反应进行了比较。在对2，5-异构体的选择性和总产率方面，Mitsunobu条件为全氟烷基乙基化提供了优势，但不适用于全氟烷基甲基化。