2-n-pentylheptanoyl chloride | 100246-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-n-pentylheptanoyl chloride
• 英文别名: 2-pentyl-heptanoyl chloride；2-Pentylheptanoyl chloride；2-pentylheptanoyl chloride
• CAS: 100246-66-0
• 化学式: C₁₂H₂₃ClO
• 分子量: 218.767
• InChiKey: FYYPJBKHUCVMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-pentylheptanoyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium methylate 、 sodium ascorbate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-2-{(S)-2-(2-n-pentylheptanamido)-3-[(1-(2-(β-D-glucopyranosyloxy)ethyl)triazol-4-yl)methoxy]propanamido}glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  糖基取代的二羧酸盐作为去污剂，用于膜蛋白的提取，过度稳定和结晶

  摘要：

  为了解决清洁剂溶液中与膜蛋白（MP）不稳定性相关的问题，我们设计了一系列糖基取代的二羧酸盐清洁剂（DCOD），其中我们优化了极性头，通过在一侧包含两个羧基来夹持膜结构域。形成盐桥的基团具有大量残留在MPs的膜-细胞质界面上的碱性残基，另一方面是形成氢键的糖。经萃取，将DCODs图8b，图8c和9b中保存BMRA，一个ATP结合盒泵的ATP酶的功能，更有效地比参考或最近设计的洗涤剂。所述DCODs 8，图8b，图8f，9，和9 b引起BmrA的热位移为20至29°C，天然形式的G蛋白偶联腺苷受体A 2A R的热位移为13至21°C 。化合物8 f和8 g改善了BmrA晶体的衍射分辨率从6到4Å。因此，DCOD被认为是MP的结构生物学的有前途和强大的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201713395
• 作为产物：
  描述：

  二戊基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-n-pentylheptanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  糖基取代的二羧酸盐作为去污剂，用于膜蛋白的提取，过度稳定和结晶

  摘要：

  为了解决清洁剂溶液中与膜蛋白（MP）不稳定性相关的问题，我们设计了一系列糖基取代的二羧酸盐清洁剂（DCOD），其中我们优化了极性头，通过在一侧包含两个羧基来夹持膜结构域。形成盐桥的基团具有大量残留在MPs的膜-细胞质界面上的碱性残基，另一方面是形成氢键的糖。经萃取，将DCODs图8b，图8c和9b中保存BMRA，一个ATP结合盒泵的ATP酶的功能，更有效地比参考或最近设计的洗涤剂。所述DCODs 8，图8b，图8f，9，和9 b引起BmrA的热位移为20至29°C，天然形式的G蛋白偶联腺苷受体A 2A R的热位移为13至21°C 。化合物8 f和8 g改善了BmrA晶体的衍射分辨率从6到4Å。因此，DCOD被认为是MP的结构生物学的有前途和强大的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201713395

文献信息

• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100160316A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道和钙通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Unsymmetrically N-Substituted Piperazines. VI. Ester Derivatives as Spasmolytics¹
  作者：Walter S. Ide、Emil Lorz、Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01633a056

  日期：1954.2
• Antispasmodics. VI. Pyrrolidylalkyl Esters and their Quaternary Salts¹
  作者：Robert Bruce Moffett、John L. White、Brooke D. Aspergren、Frank E. Visscher

  DOI：10.1021/ja01611a047

  日期：1955.3
• Induction and Control of Columnar Mesophase by Charge Transfer Interaction and Side Chain Structures of Tetrasubstituted Pyrenes
  作者：Takuji Hirose、Osamu Kawakami、Mikio Yasutake

  DOI：10.1080/154214090960081

  日期：2006.8.1

  The induction of the columnar phase is described in which intrinsically crystalline 1,4,6,9-tetraacyloxypyrenes have been mixed with tetranitrofluorenone, TeNF, as an electron acceptor. The pyrene derivative with linear nonyl chains, PC9, has not shown any mesophases using trinitrofluorenone, suggesting that stronger charge transfer interaction is favored by TeNF. The shape of the substituents works to control the mesophase type: the mixture of PC9 and TeNF has formed a rectangular columnar phase, and a hexagonal columnar phase is attained by rounder derivatives bearing branched side chains.
• Geiseler; Asinger, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2773,2776
  作者：Geiseler、Asinger

  DOI：——

  日期：——