6-tert-butyl-9(10)-octal-1-one | 28056-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-tert-butyl-9(10)-octal-1-one
• 英文别名: 6-tert-butyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-naphthalenone；6-tert-butyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 28056-55-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: UWCMTLRSRPJUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-tert-butyl-9(10)-octal-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled cyclohexenone annulation via acylation of a ketone carbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a037

文献信息

• Reactions involving electron transfer. II. Reductions of enones with alkali metal solutions
  作者：Herbert O. House、Roger W. Giese、Karlheinz Kronberger、Jean P. Kaplan、Joseph F. Simeone

  DOI：10.1021/ja00712a033

  日期：1970.5
• PAQUETTE, LEO A.;RA, CHOON SUP;EDMONSON, SCOTT D., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2443-2445
  作者：PAQUETTE, LEO A.、RA, CHOON SUP、EDMONSON, SCOTT D.

  DOI：——

  日期：——
• Regiocontrolled cyclohexenone annulation via acylation of a ketone carbonyl
  作者：Leo A. Paquette、Choon Sup Ra、Scott D. Edmonson

  DOI：10.1021/jo00295a037

  日期：1990.4