2-吡咯-1-基-1,3-噻唑 | 50966-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-吡咯-1-基-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole；N-<2-Thiazolyl>-pyrazol；N-(2-Thiazolyl)-pyrazol；2-pyrrol-1-yl-1,3-thiazole
• CAS: 50966-77-3
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD02572017
• 分子量: 150.204
• InChiKey: UXSYEXOXNYUQHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.5-91 °C
• 沸点：
  283.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯-1-基-1,3-噻唑 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 1-[1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-N,N-bis[(1-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]ethanamine trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AND USES THEREOF
  [FR] THIAZOLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐，等等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2014176268A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基噻唑 在 montmorillonite K-10 作用下， 反应 0.08h， 以91%的产率得到2-吡咯-1-基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  微波辅助固体酸催化高效快速合成氮取代的吡咯

  摘要：

  F'yrroles 代表一类重要的杂环化合物，在许多具有生物活性的天然产物中作为结构基序出现，并在这些化合物的全合成中充当构件。因此，已经为合成广泛的吡咯衍生物做出了更大的努力。这些方法中的大多数涉及各种环缩合反应，产生 254 或多取代吡咯。2 然而，N-单取代吡咯的环境友好合成仍然是一个挑战。常用的传统P205催化反应时间长、收率低、处理困难等缺点？我们的目标是开发一种新的现代方法，既能提供高产量，又能满足最近的环境标准和安全问题。在过去的几十年中，大量出版物表明，固体酸催化 4 和微波辐射已成为有机合成中的重要工具。K-10 蒙脱石是有机合成中最著名和应用最广泛的固体酸之一。由于其强酸性、显着的表面积和高稳定性，它是酸和双功能催化的首选催化剂：继续我们在固体酸催化合成有机化合物方面的努力，henein 我们报告了一种新型的、单锅、通用和使用蒙脱石 K10 和微波辐射快速合成 N 取代的吡咯。对于初步研究，我们选择了苯胺与

  DOI：

  10.1080/00304940609356444

文献信息

• Iron-Catalyzed Inexpensive and Practical Synthesis of N-Substituted Pyrroles in Water
  作者：Najmedin Azizi、Alireza Khajeh-Amiri、Hossein Ghafuri、Mohammad Bolourtchian、Mohammad Saidi

  DOI：10.1055/s-0029-1217799

  日期：2009.9

  An operationally simple, practical, and economical protocol for iron(III) chloride catalyzed Paal-Knorr pyrrole synthesis in water in good to excellent yields has been developed. Several N-substituted pyrroles are readily prepared from the reaction of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and aryl/alkyl, sulfonyl and acyl amines under very mild reaction conditions

  一种操作简便、实用且经济的实验方案已被开发，用于在水相中以铁(III)氯化物为催化剂进行Paal-Knorr吡咯合成，产率良好至优异。在非常温和的反应条件下，多个N-取代吡咯可以方便地通过2,5-二甲氧基四氢呋喃与芳基/烷基、磺酰基和酰基胺的反应来制备。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES WITH MICROBIOCIDAL ACTIVITY<br/>[FR] CARBOXAMIDES HETEROCYCLIQUES PRESENTANT UNE ACTIVITE MICROBIOCIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005123722A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀灭剂。
• METHODS OF HYDROFLUORINATION
  申请人：UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20190176134A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Some embodiments of the invention include inventive catalysts (e.g., compounds of Formula (I) or (Ia)). Other embodiments include compositions comprising the inventive catalysts. Some embodiments include methods of using the inventive catalysts (e.g., in hydrofluorination of an organic compound). Further embodiments include methods for making the inventive catalysts. Additional embodiments of the invention are also discussed herein.

  本发明的一些实施例包括创新催化剂（例如，化合物的化学式（I）或（Ia））。其他实施例包括包含创新催化剂的组合物。一些实施例包括使用创新催化剂的方法（例如，在有机化合物的氢氟化反应中）。进一步的实施例包括制备创新催化剂的方法。本发明的其他实施例也在本文中讨论。
• FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080004327A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。