3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-2-methoxy-pyridine | 1252689-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-2-methoxy-pyridine
• 英文别名: 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-2-methoxypyridine
• CAS: 1252689-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: PSZKQMPSKNEZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-2-methoxy-pyridine 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶基-3-硼酸 、 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-2-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1

文献信息

• 4-azetidinyl-1-heteroaryl-cyclohexane antagonists of CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US08269015B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。本发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还包括一种通过给哺乳动物的C CR2活性抑制剂公式（I）的至少一种化合物治疗的方法。
• US8269015B2
  申请人：——

  公开号：US8269015B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZÉTIDINYL-1-HÉTÉROARYL-CYCLOHEXANE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010121011A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I). wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267688A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。