2-amino-6-[2-oxo-2-(4-chlorophenyl)ethylthio]-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 161689-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-6-[2-oxo-2-(4-chlorophenyl)ethylthio]-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: Cambridge id 5212027；2-amino-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 161689-52-7
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₄O₂S
• mdl: MFCD00559019
• 分子量: 394.841
• InChiKey: NMMXISCONYJVAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-[2-oxo-2-(4-chlorophenyl)ethylthio]-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3,6-diamino-2-(4-chlorobenzoyl)-4-(furan-2-yl)-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Krivokolysko, S. G.; Dyachenko, V. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4.2, p. 620 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.02h， 生成 2-amino-6-[2-oxo-2-(4-chlorophenyl)ethylthio]-4-(furan-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基吡啶-3,5-二甲腈的化合物抑制病毒的构效关系研究：平行合成，生物活性和体外药代动力学。

  摘要：

  2-氨基吡啶-3,5-二甲腈化合物以前被鉴定为显性负病毒蛋白突变体的模拟物，并抑制病毒在培养细胞中的复制。在这里，我们报告从6-氨基吡啶-3,5-二甲腈支架的全面的结构-活性关系研究中发现的结果。我们确定了具有明显改善的生物活性（约40倍）的抗感染性ion病毒同工型（PrPSc）复制和合适的药代动力学特征的化合物，以保证在病毒疾病的动物模型中进行评估。

  DOI：

  10.1021/jm061045z

文献信息

• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• Aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040142978A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Aminocyanopyridine compounds are described which can inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits that contain these compounds are also described.

  描述了可抑制丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶-2 的氨基氰吡啶化合物。还描述了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569645A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• METHODS FOR PREPARING CATALYSTS
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：EP1569751A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• AMINOCYANOPYRIDINE INHIBITORS OF MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569932A1

  公开（公告）日：2005-09-07