2-吡啶-3-基氧基-1,3-苯并噻唑 | 37525-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-吡啶-3-基氧基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(3-pyridinyloxy)benzothiazole
• 英文别名: 2-(3-Pyridyloxy)-benzthiazol；2-pyridin-3-yloxy-benzothiazole；2-(3-pyridyloxy)benzothiazole；2-pyridin-3-yloxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 37525-46-5
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• mdl: MFCD28047948
• 分子量: 228.274
• InChiKey: TUDRTMMRQNPVLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-3-基氧基-1,3-苯并噻唑 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(p-chlorophenoxy)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Thieme 化学期刊获奖者——他们现在在哪里？使用杂芳基交换反应铑催化合成不对称二（杂芳基）醚

  摘要：

  不对称二（杂芳基）醚是通过杂芳基芳基醚和杂芳基酯在平衡时的铑催化杂芳基交换反应合成的。获得了包含五元和六元杂芳烃的多种不对称二（杂芳基）醚。二(杂芳基)醚可以从二芳基醚开始合成，因为杂芳基芳基醚是通过二芳基醚的杂芳基交换反应获得的。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588801
• 作为产物：
  描述：

  3-pyridyl benzoate 、 2-phenoxybenzo[d]thiazole 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Thieme 化学期刊获奖者——他们现在在哪里？使用杂芳基交换反应铑催化合成不对称二（杂芳基）醚

  摘要：

  不对称二（杂芳基）醚是通过杂芳基芳基醚和杂芳基酯在平衡时的铑催化杂芳基交换反应合成的。获得了包含五元和六元杂芳烃的多种不对称二（杂芳基）醚。二(杂芳基)醚可以从二芳基醚开始合成，因为杂芳基芳基醚是通过二芳基醚的杂芳基交换反应获得的。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588801

文献信息

• Thieme Chemistry Journals Awardees – Where Are They Now? Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl) Ethers Using Heteroaryl Exchange Reaction
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Saori Tanii、Takaya Tougo、Kiyofumi Horiuchi

  DOI：10.1055/s-0036-1588801

  日期：2017.8

  di(heteroaryl) ethers were synthesized by the rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reaction of heteroaryl aryl ethers and heteroaryl esters at equilibrium. Diverse unsymmetric di(heteroaryl) ethers containing five- and six-membered heteroarenes were obtained. Di(heteroaryl) ethers can be synthesized starting from diaryl ethers, because heteroaryl aryl ethers are obtained by the heteroaryl exchange reaction

  不对称二（杂芳基）醚是通过杂芳基芳基醚和杂芳基酯在平衡时的铑催化杂芳基交换反应合成的。获得了包含五元和六元杂芳烃的多种不对称二（杂芳基）醚。二(杂芳基)醚可以从二芳基醚开始合成，因为杂芳基芳基醚是通过二芳基醚的杂芳基交换反应获得的。