2-吡啶基氢二硫醚 | 105988-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶基氢二硫醚
• 中文别名: 2-吡啶硫烯桥硫酸(9CI)
• 英文名称: 2,2′-dipyridyl disulfide
• 英文别名: 2,2’-dipyridyldisulfide；2-pyridyldisulfide；2,2'-dithiopyridine；Pyridine-2-dithioperoxol；2-(disulfanyl)pyridine
• CAS: 105988-28-1
• 化学式: C₅H₅NS₂
• 分子量: 143.233
• InChiKey: ROJBIOJYHVAOFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基氢二硫醚 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 N-cyclohexyl-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propioamine
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米粒子的药物封装和释放：表面官能团的影响

  摘要：

  介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）已被广泛用作刺激药物传递的药物载体。本文中，采用了一种催化筛选技术来分析链长，末端基团和MSNP表面上二硫键连接的功能性配体的密度对载药量和谷胱甘肽触发的药物释放动力学的影响。具有中等长度（5个碳原子）和与β-环糊精环复合的庞大末端基团（环己基）的配体显示出最高的载药量和良好的释放动力学。另外，减少功能性配体的表面覆盖导致药物释放的增加。通过使用功能化MSNP在黑色素瘤细胞系（B16-F10）上进行的体外药物递送实验进一步支持了这一结论。

  DOI：

  10.1002/chem.201403551

文献信息

• Mass spectrometry-based assay for the rapid detection of thiol-containing natural products
  作者：Stacy L. Capehart、Erin E. Carlson

  DOI：10.1039/c6cc07111b

  日期：——

  Natural products are privileged scaffolds due to their high propensity to possess bioactivity. To expedite discovery of thiol-containing compounds, we devised a selective solid-supported reagent for their immobilization, followed by...

  天然产物由于其具有生物活性的高倾向性而成为特权的支架。为了加快发现含硫醇化合物的速度，我们设计了一种选择性固溶试剂来固定它们，然后...
• Effect of the Nature of the Spacer on Gene Transfer Efficacies of Novel Thiocholesterol Derived Gemini Lipids in Different Cell Lines: A Structure–Activity Investigation
  作者：Avinash Bajaj、Paturu Kondaiah、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1021/jm7010436

  日期：2008.4.1

  A structure-activity investigation was undertaken to see the effect of the nature of the spacer on the gene transfection efficacies of thiocholesterol -derived cationic gemini lipids possessing disulfide linkage between the cationic headgroup and the thiocholesterol moiety. Three gemini cationic lipids possessing hydrophobic flexible (-(CH2)(5)-; 1), hydrophobic rigid (-C6H4-; 2), and hydrophilic flexible (-CH2-CH2-O-CH2-CH2-; 3) spacer segments were synthesized. In HeLa cells, lipid formulations 1 and 2 were found to be more effective as compared to lipid 3 formulation. In HT1080 cell line, the order of transfectability was 3 > 1 > 2. Transfection studies in HeLa and HT 1080 cell line also showed 40-50% transfection efficacy in the presence of 10% serum conditions. These formulations were also able to transfect gene across difficult cells like HaCaT. Cytotoxic studies showed the nontoxic nature of these lipid-DNA complexes at different N/P ratios used for transfection studies.
• WO2006/96754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Drug Encapsulation and Release by Mesoporous Silica Nanoparticles: The Effect of Surface Functional Groups
  作者：Si Yu Tan、Chung Yen Ang、Peizhou Li、Qi Ming Yap、Yanli Zhao

  DOI：10.1002/chem.201403551

  日期：2014.9.1

  Mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) have been widely used as drug carriers for stimuli‐responsive drug delivery. Herein, a catalysis screening technique was adopted for analyzing the effects of chain length, terminal group, and density of disulfide‐appended functional ligands on the surface of MSNPs on drug‐loading capacity and glutathione‐triggered drug‐release kinetics. The ligand with an intermediate

  介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）已被广泛用作刺激药物传递的药物载体。本文中，采用了一种催化筛选技术来分析链长，末端基团和MSNP表面上二硫键连接的功能性配体的密度对载药量和谷胱甘肽触发的药物释放动力学的影响。具有中等长度（5个碳原子）和与β-环糊精环复合的庞大末端基团（环己基）的配体显示出最高的载药量和良好的释放动力学。另外，减少功能性配体的表面覆盖导致药物释放的增加。通过使用功能化MSNP在黑色素瘤细胞系（B16-F10）上进行的体外药物递送实验进一步支持了这一结论。