8a-Hydroxy-4a-methyldecalin-2,5-dione | 139684-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-Hydroxy-4a-methyldecalin-2,5-dione
• 英文别名: 4a-hydroxy-8a-methyl-hexahydro-naphthalene-1,6-dione；4a-Hydroxy-8a-methyl-hexahydro-naphthalin-1,6-dion；4a-Hydroxy-8a-methyl-2,3,4,5,7,8-hexahydronaphthalene-1,6-dione
• CAS: 139684-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: AUQCZCQROHUVBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a,5-epoxy-8a-methyl-hexahydro-naphthalene-1,6-dione 在 二苯基二硒醚 、 丙二酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到8a-Hydroxy-4a-methyldecalin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive ring-opening of .alpha.,.beta.-epoxy carbonyl compounds and their homologs through recyclable use of diphenyl diselenide or diphenyl ditelluride as a mediator

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a032

文献信息

• A proline-catalyzed asymmetric Robinson annulation reaction
  作者：Tommy Bui、Carlos F Barbas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01180-1

  日期：2000.9

  Wieland–Miescher ketone (5) is presented. We show that l-proline as well as a number of other chiral amines can act as catalysts of both steps of the Robinson annulation reaction. Other chiral amines are identified as catalysts of Michael and aldol addition reactions.

  介绍了Wieland-Miescher酮的单步对映选择性合成（5）。我们表明，脯氨酸以及许多其他手性胺可以充当鲁宾逊环化反应的两个步骤的催化剂。其他手性胺被鉴定为迈克尔和羟醛加成反应的催化剂。
• 684. Studies in the synthesis of terpenes. Part II. The preparation of an intermediate for the synthesis of diterpenes
  作者：J. D. Cocker、T. G. Halsall

  DOI：10.1039/jr9570003441

  日期：——