环己基[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 | 3277-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
• 英文名称: Cyclohexyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: Cyclohexyl 3-trifluoromethylphenyl ketone；cyclohexyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 3277-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O
• 分子量: 256.268
• InChiKey: NCYFBTVCOOTWTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含螺环丁烯内酯的硫乙内酰脲类似物的设计、合成和抗真菌/抗卵菌活性

  摘要：

  新型杀真菌剂的设计基于两种特殊支架的组合，硫代乙内酰脲和螺环丁烯内酯，它们广泛存在于天然产物中。合成的化合物通过1 H NMR、13 C NMR 和高分辨率电喷雾电离质谱法进行表征。体外抗卵菌活性评价表明，大部分化合物对病原性卵菌辣椒疫霉生命周期的不同发育阶段均表现出良好的抑制活性。化合物5j可显着抑制菌丝体生长、孢子囊产生、游动孢子释放和孢囊萌发，EC 50值分别为 0.38、0.25、0.11 和 0.026 μg/mL。体内抗真菌/抗卵菌生物测定结果表明，该系列化合物对致病卵菌立方霜霉菌总体表现出优异的防治效果，其中化合物5j、5l、7j、7k和7l对供试植物病原体具有广谱抗真菌活性。代表性化合物5j对P. capsici的体内保护和治疗效果均优于嘧菌酯。更突出的是，5j显着促进根系生物量积累，并通过胼胝质沉积加固细胞壁。免疫反应相关基因的显着上调表明活性卵菌抑制剂5j也可作为植物诱

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c09144
• 作为产物：
  描述：

  3-碘三氟甲苯 、 环己烷基甲醛 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到环己基[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过合并钯催化的光催化氢原子转移来直接进行醛的CH芳基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了钯催化与氢原子转移（HAT）光催化的合并使醛C–H键的直接芳基化和烯基化成为可能，从而促进了可见光催化的各种酮的构建。发现四丁基癸酸铵和蒽醌可作为HAT的协同光催化剂。密度泛函理论计算表明，Pd 0 -Pd II -Pd III -Pd I -Pd 0途径，并揭示了在存在KHCO 3的情况下，Pd 0催化剂和光催化剂的再生同时发生。这种再生具有低能垒，促进了钯催化循环与光催化循环的有效耦合。本文报道的工作表明，HAT光催化在钯催化的交叉偶联和CH官能化反应中的进一步应用有望成功。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02105

文献信息

• Photoinduced cerium-catalyzed C–H acylation of unactivated alkanes
  作者：Jing Cao、Joshua L. Zhu、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1039/d3sc05162e

  日期：——

  Ketones are ubiquitous motifs in the realm of pharmaceuticals and natural products.

  在医药和天然产品领域，酮是无处不在的主题。
• Direct C–H Arylation of Aldehydes by Merging Photocatalyzed Hydrogen Atom Transfer with Palladium Catalysis
  作者：Lu Wang、Ting Wang、Gui-Juan Cheng、Xiaobao Li、Jun-Jie Wei、Bin Guo、Caijuan Zheng、Guangying Chen、Chongzhao Ran、Chao Zheng

  DOI：10.1021/acscatal.0c02105

  日期：2020.7.17

  Herein, we report that merging palladium catalysis with hydrogen atom transfer (HAT) photocatalysis enabled direct arylations and alkenylations of aldehyde C–H bonds, facilitating visible light-catalyzed construction of a variety of ketones. Tetrabutylammonium decatungstate and anthraquinone were found to act as synergistic HAT photocatalysts. Density functional theory calculations suggested a Pd0–PdII–PdIII–PdI–Pd0

  在本文中，我们报道了钯催化与氢原子转移（HAT）光催化的合并使醛C–H键的直接芳基化和烯基化成为可能，从而促进了可见光催化的各种酮的构建。发现四丁基癸酸铵和蒽醌可作为HAT的协同光催化剂。密度泛函理论计算表明，Pd 0 -Pd II -Pd III -Pd I -Pd 0途径，并揭示了在存在KHCO 3的情况下，Pd 0催化剂和光催化剂的再生同时发生。这种再生具有低能垒，促进了钯催化循环与光催化循环的有效耦合。本文报道的工作表明，HAT光催化在钯催化的交叉偶联和CH官能化反应中的进一步应用有望成功。
• Design, Synthesis, and Antifungal/Antioomycete Activity of Thiohydantoin Analogues Containing Spirocyclic Butenolide
  作者：Yihao Li、Tingting Zhang、Haoyun Ma、Leichuan Xu、Qian Zhang、Lei He、Jiazhen Jiang、Zhenhua Zhang、Zhangwu Zhao、Mingan Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c09144

  日期：2023.4.26

  privileged scaffolds, thiohydantoin and spirocyclic butenolide, which are widely found in natural products. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and high-resolution electrospray ionisation mass spectrometry. The in vitro antioomycete activity evaluation showed that most of the compounds exhibited excellent inhibitory activities against different developmental stages in the life

  新型杀真菌剂的设计基于两种特殊支架的组合，硫代乙内酰脲和螺环丁烯内酯，它们广泛存在于天然产物中。合成的化合物通过1 H NMR、13 C NMR 和高分辨率电喷雾电离质谱法进行表征。体外抗卵菌活性评价表明，大部分化合物对病原性卵菌辣椒疫霉生命周期的不同发育阶段均表现出良好的抑制活性。化合物5j可显着抑制菌丝体生长、孢子囊产生、游动孢子释放和孢囊萌发，EC 50值分别为 0.38、0.25、0.11 和 0.026 μg/mL。体内抗真菌/抗卵菌生物测定结果表明，该系列化合物对致病卵菌立方霜霉菌总体表现出优异的防治效果，其中化合物5j、5l、7j、7k和7l对供试植物病原体具有广谱抗真菌活性。代表性化合物5j对P. capsici的体内保护和治疗效果均优于嘧菌酯。更突出的是，5j显着促进根系生物量积累，并通过胼胝质沉积加固细胞壁。免疫反应相关基因的显着上调表明活性卵菌抑制剂5j也可作为植物诱