methyl 4-nitrononanoate | 114020-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-nitrononanoate
• CAS: 114020-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: KJMWTTYDQULDNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-nitrononanoate 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 γ-壬内酯
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst-A21 as a New and Efficient Surface Catalyst for the Conjugate Addition of Nitroalkanes to Methyl Acrylate: An Improved Synthesis of Methyl 4-Nitro- and 4-Oxo-alkanoates

  摘要：

  在没有溶剂的情况下，使用Amberlyst-A21对亚硝基烯烃进行共轭加成到丙烯酸甲酯，可以获得良产率的4-硝基烷酸甲酯。随后使用高锰酸钾进行Nef反应，可以得到功能化的4-氧烷酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28054
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基己烷 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Amberlyst-A₂₁ 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到methyl 4-nitrononanoate
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst-A21 as a New and Efficient Surface Catalyst for the Conjugate Addition of Nitroalkanes to Methyl Acrylate: An Improved Synthesis of Methyl 4-Nitro- and 4-Oxo-alkanoates

  摘要：

  在没有溶剂的情况下，使用Amberlyst-A21对亚硝基烯烃进行共轭加成到丙烯酸甲酯，可以获得良产率的4-硝基烷酸甲酯。随后使用高锰酸钾进行Nef反应，可以得到功能化的4-氧烷酸甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28054

文献信息

• Heterobicyclic and tricyclic nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044539A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The current invention discloses useful bicyclic and tricyclic amidino derivative compounds, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and to their use as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前的发明揭示了有用的双环和三环氨基甲酰衍生物化合物，含有这些新化合物的药物组合物，以及它们作为一氧化氮合酶抑制剂的用途。
• Pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazine diones useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019019A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The current invention discloses useful bicyclic and tricyclic amidino derivative compounds, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and to their use as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了有用的双环和三环氨基甲酰衍生物化合物，含有这些新化合物的制药组合物，并且它们作为一氧化氮合酶抑制剂的用途。
• Pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazine diones useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06774126B2

  公开（公告）日：2004-08-10

  Pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazine-2,3(6H)-diones having the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein each substituent is defined herein.

  具有以下公式的吡咯并[1,2-b][1,2,4]噁二氮烷-2,3(6H)-二酮或其药学上可接受的盐，用作一氧化氮合酶抑制剂，其中每个取代基在此定义。
• Pyrrolo[2,1-c][1,2,4] thiadiazoles and Pyrollo[2,1-c][1,12,4]oxadiazoles useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Monsanto/G.D. Searle

  公开号：US06552052B2

  公开（公告）日：2003-04-22

  Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazole or pyrollo[2,1-c][1,2,4]oxadiazoles having the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein each substituent is defined herein.

  Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]噻二唑或吡咯[2,1-c][1,2,4]噁二唑具有以下公式：或其药学上可接受的盐，作为一种一氧化氮合酶抑制剂有用，其中每个取代基在此被定义。
• Cetyltrimethylammonium hydroxide (CTAOH) as a general, ecofriendly catalyst for the formation of carbon–carbon bond through nitroalkanes
  作者：Roberto Ballini、Dennis Fiorini、Maria Victoria Gil、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.067

  日期：2004.3

  Nitroalkanes have been found to give good yields in Michael and nitroaldol (Henry) reactions by the use of a catalytic amount (10 mol%) of CTAOH. at room temperature and under solvent free conditions and in very short reaction times. The methods do not need a large excess of the nitroalkanes and show good chemoselectivity toward further functionalities. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.