2,2-dimethylbicyclo<4.4.0>dec-6(1)-ene | 80800-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 2,2-dimethylbicyclo<4.4.0>dec-6(1)-ene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-1,1-dimethylnaphthalin；1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene；1,1-Dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalin；8,8-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 80800-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: POTQMGJVARQHSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylbicyclo<4.4.0>dec-6(1)-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,5-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-azulen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Mondon, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 577, p. 181,196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2-dimethylbicyclo<4.4.0>dec-6(1)-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020

文献信息

• Eilbracht, Peter; Acker, Michael; Huettmann, Gerd, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 159 - 168
  作者：Eilbracht, Peter、Acker, Michael、Huettmann, Gerd、Winkels, Irmgard

  DOI：——

  日期：——
• EILBRACHT, PETER;ACKER, MICHAEL;HUTTMANN, GERD;WINKELS, IRMGARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 159-168
  作者：EILBRACHT, PETER、ACKER, MICHAEL、HUTTMANN, GERD、WINKELS, IRMGARD

  DOI：——

  日期：——
• Mondon, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 577, p. 181,196
  作者：Mondon

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin
  作者：Clayton H. Heathcock、Eric G. DelMar、Samuel Lindsay Graham

  DOI：10.1021/ja00371a020

  日期：1982.4