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4-acetyl-5-phenylamino-1,2,3-triazole | 129959-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-5-phenylamino-1,2,3-triazole
英文别名
1-(5-anilino-2H-triazol-4-yl)ethanone
4-acetyl-5-phenylamino-1,2,3-triazole化学式
CAS
129959-31-5
化学式
C10H10N4O
mdl
——
分子量
202.216
InChiKey
TWOYSCBOZMUHCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-Amino-4-phenylamino-but-3-en-2-one 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以13%的产率得到4-acetyl-5-phenylamino-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazole, 8-azapurine, and 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one using N,N-acetals of acylketenes and tosylazide
    摘要:
    By reaction of N,N-acetals of acylketenes with tosylazide there were synthesized 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazoles substituted at the endo(N1)- or exocyclic nitrogen atom. Triazoles containing a free NH2 group were used in the synthesis of the corresponding 8-azapurines and 4-acetyl-5-benzoylamino-1,2,3-triazole afforded 2-methyl-2H,4H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one.
    DOI:
    10.1007/bf00962394
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文献信息

  • GORDEEV, M. F.;KOMKOV, A. V.;BOGDANOV, V. S.;DOROXOV, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1392-1397
    作者:GORDEEV, M. F.、KOMKOV, A. V.、BOGDANOV, V. S.、DOROXOV, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of derivatives of 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazole, 8-azapurine, and 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one using N,N-acetals of acylketenes and tosylazide
    作者:M. F. Gordeev、A. V. Komkov、V. S. Bogdanov、V. A. Dorokhov
    DOI:10.1007/bf00962394
    日期:1990.6
    By reaction of N,N-acetals of acylketenes with tosylazide there were synthesized 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazoles substituted at the endo(N1)- or exocyclic nitrogen atom. Triazoles containing a free NH2 group were used in the synthesis of the corresponding 8-azapurines and 4-acetyl-5-benzoylamino-1,2,3-triazole afforded 2-methyl-2H,4H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one.
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