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5-amino-3,3-difluoro-1-methylindolin-2-one | 748808-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3,3-difluoro-1-methylindolin-2-one
英文别名
5-amino-3,3-difluoro-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;5-amino-3,3-difluoro-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one;5-amino-3,3-difluoro-1-methylindol-2-one
5-amino-3,3-difluoro-1-methylindolin-2-one化学式
CAS
748808-04-0
化学式
C9H8F2N2O
mdl
——
分子量
198.172
InChiKey
NZKREZAIZZAEIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL INDOLONE OXAZOLIDINONES, INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] INDOLONE-OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS, INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    摘要:
    本发明提供了化学式(I)的抗菌剂以及用于制备这些抗菌剂的中间体。
    公开号:
    WO2004074282A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Difluoro-1-methyl-5-nitro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one 在 作用下, 以to obtain 5-amino-3,3-difluoro-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one的产率得到5-amino-3,3-difluoro-1-methylindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzamide derivative or salt thereof
    摘要:
    提供了一种化合物,具有辣椒素受体VR1抑制活性,并可用作治疗各种疼痛,包括炎症性疼痛、神经性疼痛、偏头痛、集群性头痛、包括过度活跃膀胱在内的膀胱疾病等的治疗剂。该化合物为苯甲酰胺衍生物或其盐,其中苯环通过酰胺键连接到D环(单环或双环碳氢环或单环或双环杂环环),苯环直接连接到E环(单环或双环碳氢环或单环或双环杂环环),并且苯环通过L(低碳烷基)进一步连接到A(氨基基团,单环或双环杂环)。
    公开号:
    US07585878B2
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL INDOLONE OXAZOLIDINONES, INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] INDOLONE-OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS, INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004074282A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The present invention provides antibacterial agents of formula (I) and intermediates for their preparation.
    本发明提供了化学式(I)的抗菌剂以及用于制备这些抗菌剂的中间体。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2023212147A1
    公开(公告)日:2023-11-02
    Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating BCL6. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer or an autoimmune disease.
    本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中,这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
  • Indolone oxazolidinones and derivatives thereof
    申请人:——
    公开号:US20040176610A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention provides antibacterial agents of formula I described herein and intermediates for their preparation.
    本发明提供了本文所述式 I 的抗菌剂及其制备中间体。
  • BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1632477B1
    公开(公告)日:2017-03-01
  • HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2802576B1
    公开(公告)日:2018-06-27
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