6-ethoxy-8a-methyl-3,7,8,8a-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one | 53940-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethoxy-8a-methyl-3,7,8,8a-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 6-Aethoxy-8a-methyl-3,7,8,8a-tetrahydro-2H-naphthalin-1-on；1,2,3,7,8,9-Hexahydro-6-ethoxy-9-methyl-1-oxo-naphthalin；6-Ethoxy-9-methyl-1-oxo-1,2,3,7,8,9-hexahydro-naphthalin；6-Ethoxy-8a-methyl-2,3,7,8-tetrahydronaphthalen-1-one；6-ethoxy-8a-methyl-2,3,7,8-tetrahydronaphthalen-1-one
• CAS: 53940-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: HYQXAZBTBKVAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-8a-methyl-3,7,8,8a-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 6-Ethoxy-9-methyl-Δ⁶-trans-octalon-1
  参考文献：
  名称：

  535. 9-甲基-Δ5 （10） -octalin-1,6-dione的还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002680
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexane-1,3-dione 在 1,4-二氧六环 、 硫酸 、 piperidine dihydrogenphosphate 作用下， 生成 6-ethoxy-8a-methyl-3,7,8,8a-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 441,443; engl. Ausg. S. 465, 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediate for steroid syntheses
  作者：S. Swaminathan、M.S. Newman

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88027-8

  日期：1958.1

  The synthesis of 1-acetyl-6-oxo-8a-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene, I is described.

  描述了1-乙酰基-6-氧代-8a-甲基-3,4,6,7,8,8a-六氢萘的合成，I。
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 441,443; engl. Ausg. S. 465, 467
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 535. The reduction of 9-methyl-Δ⁵⁽¹⁰⁾-octalin-1,6-dione
  作者：C. B. C. Boyce、J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/jr9600002680

  日期：——