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1-(4-Bromo-2-hept-6-enoxyphenyl)ethanone | 1431626-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Bromo-2-hept-6-enoxyphenyl)ethanone
英文别名
1-(4-bromo-2-hept-6-enoxyphenyl)ethanone
1-(4-Bromo-2-hept-6-enoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
1431626-16-2
化学式
C15H19BrO2
mdl
——
分子量
311.219
InChiKey
FJBAYPKWFHBZTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Bromo-2-hept-6-enoxyphenyl)ethanone三氟甲磺酸三甲基硅酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷四氯化碳 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-Bromo-1-(4-bromo-2-hept-6-enoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C virus inhibitors
    摘要:
    本发明公开了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、酯或前药: Q-G-A-L-B-Z-W  (I), 其抑制含有RNA的病毒,尤其是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物,用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
    公开号:
    US09676802B2
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-1-庚烯4-溴-2-羟基苯乙酮碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以66%的产率得到1-(4-Bromo-2-hept-6-enoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C virus inhibitors
    摘要:
    本发明公开了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、酯或前药: Q-G-A-L-B-Z-W  (I), 其抑制含有RNA的病毒,尤其是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物,用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
    公开号:
    US09676802B2
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2013059278A3
    公开(公告)日:2014-05-22
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US09676802B2
    公开(公告)日:2017-06-13
    The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Q-G-A-L-B—Z—W  (I), which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、酯或前药: Q-G-A-L-B-Z-W  (I), 其抑制含有RNA的病毒,尤其是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物,用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
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