3-[(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]pentane-2,4-dione | 371953-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(4-methyl-3-nitro-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-5-yl)-phenylmethyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 371953-43-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆S
• 分子量: 365.407
• InChiKey: PHJVQJFVPDXAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-3-methyl-4-nitro-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 、 乙酰丙酮 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到3-[(3-methyl-4-nitro-1,1-dioxido-4,5-dihydrothiophen-2-yl)(phenyl)methyl]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-亚苄基-3-甲基-4-硝基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与CH酸的反应

  摘要：

  2-苄叉基-3-甲基-4-硝基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与无环CH酸（乙酰丙酮，丙二酸二乙酯及其衍生物）按照1,4-加成模式反应，而具有环己烷-1,3-二酮和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（二甲酮）的标题化合物由于随后的分子内杂环化而复杂化，从而产生噻吩并[3,2- b ]亚甲基苯衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009120100

文献信息

• Reactions of 2-benzylidene-3-methyl-4-nitro-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide with CH acids
  作者：V. M. Berestovitskaya、M. V. Selivanova、M. I. Vakulenko、I. E. Efremova、G. A. Berkova

  DOI：10.1134/s1070428009120100

  日期：2009.12

  2-Benzylidene-3-methyl-4-nitro-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide reacted with acyclic CH acids (acetylacetone, diethyl malonate, and its derivatives) according to the 1,4-addition pattern, whereas reactions of the title compound with cyclohexane-1,3-dione and 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone) were complicated by subsequent intramolecular heterocyclization leading to thieno[3,2-b]chromene

  2-苄叉基-3-甲基-4-硝基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与无环CH酸（乙酰丙酮，丙二酸二乙酯及其衍生物）按照1,4-加成模式反应，而具有环己烷-1,3-二酮和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（二甲酮）的标题化合物由于随后的分子内杂环化而复杂化，从而产生噻吩并[3,2- b ]亚甲基苯衍生物。