2-吲哚酮-4-羧酸 | 90322-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-吲哚酮-4-羧酸
• 中文别名: 2-氧代吲哚啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-oxoindoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-4-carboxylic acid；2-oxo-1,3-dihydroindole-4-carboxylic acid
• CAS: 90322-37-5
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD10000702
• 分子量: 177.159
• InChiKey: ALXJUSWINGKGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温环境下，应保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吲哚酮-4-羧酸 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-4-carboxylic acid (3-chloro-4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20020052369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-吲哚酮-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases

  摘要：

  本发明涉及吲哚酮的配方，这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药，其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外，必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代，这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述，这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。

  公开号：

  US06878733B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2019243841A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as modulators of alpha 1 antitrypsin and treating diseases associated with alpha antitrypsin, particularly liver diseases.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为α1抗胰蛋白酶的调节剂和用于治疗与α抗胰蛋白酶相关的疾病，特别是肝脏疾病。
• 3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06350754B2

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates to novel 3-(cycloalkano-heteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新颖的3-(环烷基-杂环芳基亚亚甲基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• The development of highly potent and selective small molecule correctors of Z α1-antitrypsin misfolding
  作者：John Liddle、Andrew C. Pearce、Christopher Arico-Muendel、Svetlana Belyanskaya、Andrew Brewster、Murray Brown、Chun-wa Chung、Alexis Denis、Nerina Dodic、Anthony Dossang、Peter Eddershaw、Diana Klimaszewska、Imran Haq、Duncan S. Holmes、Alistair Jagger、Toral Jakhria、Emilie Jigorel、Ken Lind、Jeff Messer、Margaret Neu、Allison Olszewski、Riccardo Ronzoni、James Rowedder、Martin Rüdiger、Steve Skinner、Kathrine J. Smith、Lionel Trottet、Iain Uings、Zhengrong Zhu、James A. Irving、David A. Lomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127973

  日期：2021.6

  intracellular polymerisation of mutant α1-antitrypsin protein within the endoplasmic reticulum (ER) of hepatocytes. Small molecules that bind and stabilise Z α1-antitrypsin were identified via a DNA-encoded library screen. A subsequent structure based optimisation led to a series of highly potent, selective and cellular active α1-antitrypsin correctors.

  α1-抗胰蛋白酶缺乏症的特征是肝细胞内质网 (ER) 内突变型 α1-抗胰蛋白酶蛋白的错误折叠和细胞内聚合。通过 DNA 编码库筛选鉴定出结合并稳定 Z α 1 -抗胰蛋白酶的小分子。随后基于结构的优化产生了一系列高效、选择性和细胞活性的 α1-抗胰蛋白酶校正剂。
• 3-(Piperazinylbenzylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030069421A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to novel 3-(piperazinyl-benylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives and physiologically acceptable salts thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新颖的3-(哌嗪基苄亚基)-2-吲哚酮化合物及其衍生物和生理上可接受的盐，预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。