4-hydroxyimino-5-oxo-hexanoic acid | 1501-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxyimino-5-oxo-hexanoic acid
• 英文别名: 4-Hydroxyimino-5-oxo-hexansaeure；γ-Oximino-γ-acetyl-butansaeure；4-Oximino-5-oxohexancarbonsaeure；4-Oximino-5-oxo-capronsaeure；4-Hydroxyimino-5-oxohexanoic acid；4-hydroxyimino-5-oxohexanoic acid
• CAS: 1501-22-0
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: BEXZMRVHBAEUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyimino-5-oxo-hexanoic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4,5-dioxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T.; Staerk,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2410 - 2419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰戊二酸二乙酯 在 亚硝酸 作用下， 生成 4-hydroxyimino-5-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Reductive Cyclizations. New Routes to Heterocycles.¹ I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01087a023

文献信息

• Baldracco, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1894, vol. <2> 49, p. 197
  作者：Baldracco

  DOI：——

  日期：——
• Wieland,T.; Staerk,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2410 - 2419
  作者：Wieland,T.、Staerk,J.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Reductive Cyclizations. New Routes to Heterocycles.¹ I
  作者：Edward C. Taylor、Alexander McKillop

  DOI：10.1021/ja01087a023

  日期：1965.5