4,5-dioxohexanoic acid | 89533-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dioxohexanoic acid
• 英文别名: 4.5-Dioxo-capronsaeure
• CAS: 89533-82-4
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD19228528
• 分子量: 144.127
• InChiKey: NMKMJASOQCHGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 、 jones reagent 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,5-dioxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷的合成研究-拟议的2,8-二取代的氧烷结构的合成。

  摘要：

  Gloeosporone既不是-也不是-2,8-二取代的氧杂环丁烷（1）也不是其互变异构体（2），其总合成在本信中进行了描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85417-9

文献信息

• Revised Structure of the Fungal Germination Self-Inhibitor Gloeosporone
  作者：Walter L. Meyer、W. Bernd Schweizer、Albert K. Beck、Werner Scheifele、Dieter Seebach、Stuart L. Schreiber、Sarah E. Kelly

  DOI：10.1002/hlca.19870700203

  日期：1987.3.18

  Gloeosporone, the germination self-inhibitor from the fungus Colletotrichum gloeosporioides f.sp. jussiaea, is shown by spectroscopic data and X-ray analysis to have the constitution and relative configuration as shown in Formula2 (either (1S,6R,12R)-1-hydroxy-6-pentyl-5,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-4,13-dione or its enantiomer), rather than the previously assigned constitution 1.

  Gloeosporone，一种来自真菌Colletotrichum gloeosporioides f.sp.的萌发自抑制剂。通过光谱数据和X射线分析表明，芝麻具有如式2中所示的结构和相对构型（（1 S，6 R，12 R）-1-羟基-6-戊基-5,15-二氧杂双环[10.2.1] pentadecan-4,13-dione或其对映异构体），而不是先前指定的组成1。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF UREA CYCLE DISORDERS AND HEPATIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'ANOMALIES DU CYCLE DE L'URÉE ET DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017090007A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a molecular conjugate with ornithine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to the treatment of urea cycle disorders and hepatic diseases or its associated complications.

  公式I、公式II、公式III的组合物和化合物包括与鸟氨酸或其多态体、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊粘膜、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药的制剂。这些组合物可以用于治疗尿素循环紊乱和肝脏疾病或其相关并发症。
• Oxidative cleavage of 2-substituted cycloalkane-1,3-diones and of cyclic β-ketoesters by copper perchlorate / oxygen
  作者：J. Cossy、D. Belotti、V. Bellosta、D. Brocca

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88083-2

  日期：1994.8

  A preparative method for the synthesis of (ω-1), ω-dioxocarboxylic acids and (ω-1)-oxoalkanedioic acids monoesters by respective oxidative cleavage of 2-substituted cycloalkane-1,3-diones and cyclic β-ketoesters, by copper perchlorate in acetonitrile in an oxygen atmosphere, is reported.

  一种通过铜分别氧化裂解2-取代的环烷-1,3-二酮和环状β-酮酸酯来合成（ω-1），ω-二氧代羧酸和（ω-1）-氧代链烷二酸单酯的制备方法据报道在氧气气氛中乙腈中有高氯酸盐。
• Process for preparation of alpha-ketoglutaric acid
  申请人：Zhang Guoji

  公开号：US20120095261A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A process for preparation of α-ketoglutaric acid, which is adapted for preparing L-arginine α-ketoglutarate 1:1 and 2:1, comprising the steps of: (a) reacting methyl dichloroacetate and acrylic acid methyl ester with sodium methoxide to obtain dimethyl 2,2-dichloroglutarate; (b) reacting the dimethyl 2,2-dichloroglutarate from step (a) with hydroxide solution to obtain crude α-ketoglutaratic acid aqueous solution; (c) purifying the crude α-ketoglutaratic acid aqueous solution to obtain purified α-ketoglutaratic acid aqueous solution; and (d) adjusting a concentration of the purified α-ketoglutaratic acid aqueous solution by adding water, thereby a yield of the purified α-ketoglutaratic acid aqueous solution is approximately 75%. While avoiding the use of massive organic solvents, the process of the present invention has a remarkable high yield to realize mass production with low manufacturing cost and shortened production time.

  一种制备α-酮戊二酸的方法，适用于制备L-精氨酸α-酮戊二酸1:1和2:1，包括以下步骤：(a)将二氯乙酸甲酯和丙烯酸甲酯与甲氧基钠反应，得到二甲基2,2-二氯戊二酸酯；(b)将步骤(a)中得到的二甲基2,2-二氯戊二酸酯与氢氧化物溶液反应，得到粗α-酮戊二酸水溶液；(c)纯化粗α-酮戊二酸水溶液，得到纯化的α-酮戊二酸水溶液；(d)通过加水调节纯化的α-酮戊二酸水溶液的浓度，从而获得纯化的α-酮戊二酸水溶液的收率约为75%。本发明的方法避免了使用大量的有机溶剂，具有显著的高收率，能够实现低成本的大规模生产并缩短生产时间。
• Wieland,T.; Staerk,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2410 - 2419
  作者：Wieland,T.、Staerk,J.

  DOI：——

  日期：——