trans-9,10-dihydroxy-3,4-dihydrophenanthrene | 572-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-9,10-dihydroxy-3,4-dihydrophenanthrene
• 英文别名: trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene；(9S,10S)-9,10-dihydrophenanthrene-9,10-diol
• CAS: 572-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: MFXNBQWUTDDOKE-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  404.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶、加热、超声处理）、DMSO（微溶、超声处理）、甲醇（

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9,10-dihydroxy-3,4-dihydrophenanthrene 在 sodium periodate 作用下， 生成 二苯基-2,2-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氢菲氨基醇的合成和抗疟疾评估。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a015
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到trans-9,10-dihydroxy-3,4-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  基于 C-C 键解离的“阳离子池”方法。Monocations 和 Dications 的有效生成

  摘要：

  烷氧基芳基碳正离子的“阳离子池”是通过低温电解氧化 CC 键离解有效产生的。本方法对于与碳亲核试剂反应的指示剂的产生和积累特别有效。

  DOI：

  10.1021/ja050414y

文献信息

• Metal-free thermal organocatalytic pinacol coupling of arylaldehydes using an isonicotinate catalyst with bis(pinacolato)diboron
  作者：Masamichi Yasui、Kengo Hanaya、Takeshi Sugai、Shuhei Higashibayashi

  DOI：10.1039/d1ra04443e

  日期：——

  The metal-free thermal organocatalytic pinacol coupling of arylaldehydes has been developed. The intermolecular coupling of arylaldehydes catalyzed by t-butyl isonicotinate with bis(pinacolato)diboron as the co-reducing agent afforded 1,2-diphenylethane-1,2-diols. This reaction was also applicable to the intramolecular coupling of 1,1′-biphenyl-2,2′-dicarbaldehydes to afford 9,10-dihydrophenanthrene-9

  已经开发了芳醛的无金属热有机催化频哪醇偶联。由异烟酸叔丁酯催化的芳醛与双(频哪醇)二硼作为共还原剂的分子间偶联得到1,2-二苯基乙烷-1,2-二醇。该反应也适用于 1,1'-联苯-2,2'-二甲醛的分子内偶联得到 9,10-二氢菲-9,10-二醇。在这种偶联条件下可以耐受各种官能团。
• Hyperaromatic Stabilization of Arenium Ions
  作者：Jaya S. Kudavalli、Derek R. Boyd、Dara Coyne、James R. Keeffe、David A. Lawlor、Aoife C. MacCormac、Rory A. More O’Ferrall、S. Nagaraja Rao、Narain D. Sharma

  DOI：10.1021/ol1014027

  日期：2010.12.3

  initial conformations, one of which is stabilized by hyperconjugation amplified by an aromatic no-bond resonance structure (HOC6H6+ ↔ HOC6H5 H+). MP2 calculations and an unfavorable effect of benzoannelation on benzenium ion stability, implied by pKR measurements of −2.3, −8.0, and −11.9 for benzenium, 1-naphthalenium, and 9-phenanthrenium ions, respectively, support the explanation.

  苯-顺-和反-1,2-二氢二醇以显着不同的速率经历酸催化脱水：k cis / k trans = 4500。这可以通过形成不同初始构象的β-羟基碳正离子中间体来解释，其中之一是通过芳香族无键共振结构（HOC 6 H 6 + ↔ HOC 6 H 5 H +）放大的超共轭稳定。MP2 计算和苯并退火对苯离子稳定性的不利影响，由 p K R暗示对苯、1-萘和 9-菲离子分别测量的 -2.3、-8.0 和 -11.9 支持了这一解释。
• Hyperaromatic Stabilization of Arenium Ions: A Remarkable <i>Cis</i> Stereoselectivity of Nucleophilic Trapping of <b>β</b>-Hydroxyarenium Ions by Water
  作者：David A. Lawlor、Jaya Satyanarayana Kudavalli、Aoife C. MacCormac、Dara A. Coyne、Derek R. Boyd、Rory A. More O’Ferrall

  DOI：10.1021/ja207160z

  日期：2011.12.14

  from enhanced conjugation arising from the stabilizing influence of an aromatic ring in the no-bond resonance structures representing the hyperconjugation (C(6)H(6)OH(+) ↔ C(6)H(5)OH H(+)). This is consistent with an earlier suggestion by Mulliken and a demonstration by Schleyer that the benzenium ion is subject to hyperconjugative aromatic stabilization. It is proposed that, in analogy with the terms

  苯的顺式和反式 1,2- 二氢二醇异构体经过酸催化脱水形成苯酚。原则上，异构底物通过常见的 β-羟基苯鎓（环己二烯基）碳正离子反应。尽管如此，异构体的反应性差异很大，k(cis)/k(trans) = 4500。对于萘的 1,2-二氢二醇，这种差异减少到 k(cis)/k(trans) = 440 和 50和 9,10-菲的二氢二醇，以及苊的非芳族 7,8-双键的二氢二醇为 6.9。由于顺式和反式二氢二醇的稳定性差异不应超过 2-3 倍，这些结果意味着在碳正离子形成反应的逆过程中，水亲核捕获 β-羟基芳烃阳离子具有高顺式立体选择性. 对菲的反式-9,10-溴醇衍生物和菲的顺式-9,10-二氢二醇的单三氯乙酸酯的水溶剂分解产生的10-羟基-9-菲离子的研究证实了这一点。顺式和反式二氢二醇反应物分别在假轴位置具有 β-CH 和 β-C-OH 键，通过形成（在“正向”反应中）不同构象的碳正离子来
• A Novel Nickel(0)-Catalyzed Cascade Ullmann-Pinacol Coupling: From <i>o</i>-Bromobenzaldehyde to <i>trans</i>-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
  作者：Tian-pa You、Shuang-zheng Lin、Qing-an Chen

  DOI：10.1055/s-2007-984543

  日期：——

  Using 5 mol% of (Ph3P)2NiCl2 as a catalyst, Zn powder as a reductant, ortho-carbonyl-substituted aryl halides could be ­coupled to form trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrenes in a one-pot cascade reaction.

  以 5 mol%的 (Ph3P)2NiCl2 为催化剂，Zn 粉末为还原剂，可通过一锅串联反应偶联生成反式-9,10-二羟基-9,10-二氢菲。
• Reactions of K-region oxides of carcinogenic and noncarcinogenic aromatic hydrocarbons. Comparative studies on reactions with nucleophiles and acid-catalyzed reactions.
  作者：TOSHIHIKO OKAMOTO、KOICHI SHUDO、NAOKI MIYATA、YOSHIYASU KITAHARA、SHUNJI NAGATA

  DOI：10.1248/cpb.26.2014

  日期：——

  Several K-region arene oxides of carcinogenic and noncarcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons were synthesized, and their reactivities with various nucleophiles and their acid-catalyzed reactions were discussed. Relationship between these chemical reactivities and mutagenicity was also discussed.

  合成了几种致癌和非致癌多环芳烃的 K 区芳烃氧化物，并讨论了它们与各种亲核物的反应活性及其酸催化反应。还讨论了这些化学反应性与致突变性之间的关系。