2-咪唑-1-基-1-(2,3,5,6-四甲基苯基)乙酮 | 73931-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-咪唑-1-基-1-(2,3,5,6-四甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-(1-Imidazolyl)-2',3',5',6'-tetramethylacetophenone
• 英文别名: 2-imidazol-1-yl-1-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethanone
• CAS: 73931-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: WINCJAORCADCES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-咪唑-1-基-1-(2,3,5,6-四甲基苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2-咪唑-1-基-1-(2,3,5,6-四甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Leonardi; Motta; Subissi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 8, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-咪唑-1-基-1-(2,3,5,6-四甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Leonardi; Motta; Subissi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 8, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US04275071A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Imidazole derivatives of the formula I and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are provided: ##STR1## In the formula, R.sub.4 1- or 2-naphthyl, optionally substituted with Cl, Br, or I; 1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyl; 3-duryl, optionally 6-substituted by Cl, Br, I, NO.sub.2, CH.sub.3 or benzyl; mesityl, phenyl 2-, 3- or 4-substituted by OH, NH.sub.2, NO.sub.2, CH.sub.3 CONH, phenyl, phenoxy, cyclohexyl, phenylthio, benzylthio, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 C.sub.6 alkylthio; 4-bibenzylyl; 3,4-dihydroxyphenyl, n=0, 1 or 2 and (a) R=H, alkyl having 1 to 6 carbon atoms or phenyl R.sub.1 =H, alkyl having 1 to 6 carbon atoms or phenyl one of R.sub.2 and R.sub.3 =H the other of R.sub.2 and R.sub.3 =H, OH, benzoyloxy, C.sub.2 -C.sub.7 alkanoyloxy, N-(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl)-carbamoyloxy, N,N-[di-(C.sub.1 C.sub.6)alkyl]-carbamoyloxy, but if R.sub.2 =R.sub.3 =H then R=R.sub.1 =H, or (b) R=H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl R.sub.1 =H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl R.sub.2 +R.sub.3 =O, or ##STR2## The compounds of formula I are anti-convulsivants.

  提供公式I的咪唑衍生物及其药学上可接受的酸盐：##STR1## 在公式中，R.sub.4为1-或2-萘基，可选择性地用Cl，Br或I取代；1,2,3,4-四氢-6-萘基；3-苯基，可选择性地6-取代为Cl，Br，I，NO.sub.2，CH.sub.3或苄基；mesityl，2-，3-或4-取代为OH，NH.sub.2，NO.sub.2，CH.sub.3CONH，苯基，苯氧基，环己基，苯硫基，苄硫基，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷基硫代基的苯基；4-联苄基；3,4-二羟基苯基，n = 0,1或2，且（a）R = H，具有1至6个碳原子的烷基或苯基；R.sub.1 = H，具有1至6个碳原子的烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的其中一个为H，另一个为H，OH，苯甲酰氧基，C.sub.2-C.sub.7烷酰氧基，N-（C.sub.1-C.sub.6烷基）-氨甲酰氧基，N，N-[二（C.sub.1-C.sub.6）烷基]-氨甲酰氧基，但如果R.sub.2 = R.sub.3 = H，则R = R.sub.1 = H，或（b）R = H，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基；R.sub.1 = H，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基；R.sub.2 + R.sub.3 = O，或##STR2## 公式I的化合物是抗惊厥剂。
• US4275071A
  申请人：——

  公开号：US4275071A

  公开（公告）日：1981-06-23
• Leonardi; Motta; Subissi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 8, p. 711 - 720
  作者：Leonardi、Motta、Subissi、Nardi

  DOI：——

  日期：——