2-咪唑啉 | 504-75-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-咪唑啉
• 中文别名: 2-二氫咪唑
• 英文名称: 2-imidazoline
• 英文别名: imidazoline；4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 504-75-6
• 化学式: C₃H₆N₂
• mdl: MFCD03308681
• 分子量: 70.094
• InChiKey: MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55°C
• 沸点：
  111.55°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8304 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-咪唑啉 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-acetyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Method of lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles

  摘要：

  提供了一种治疗青光眼的方法，包括向患者施用有效量的化合物##STR1##，最好是以眼药水的形式，该化合物最好是其盐酸盐形式。该化合物最好以含有0.1至5％，更好地为0.1至2.0％的所述化合物的重量百分比的无菌药理学可接受的溶液的形式施用。患者最好以一种套装的形式获得抗青光眼药剂，该套装包括无菌药理学可接受的溶液和一个眼滴瓶，用于向患有青光眼的患者的受影响的眼睛中注入所述无菌药理学可接受的溶液。

  公开号：

  US04515800A1
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以15%的产率得到2-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Frachey, Giuseppe; Crestini, Claudia; Bernini, Roberta, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 12, p. 2621 - 2630

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 2-咪唑啉 、 {nickel (II) 8-hydroxyquinoline}(1+) 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4,4'-亚乙基二苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  一种制备联苄化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种全新的反应路径以苄醇为原料制备联苄化合物的方法。该方法主要是将催化苄醇以及苄醇类衍生物底物等通过还原偶联反应，一步脱羟基‑碳碳偶联反应的路径制备联苄化合物；本发明提供了一种原料可再生，并且官能团丰富，反应条件相对温和，对设备要求不高，高选择性制备联苄化合物的路径。该方法可直接用于高选择性的制备具有1,2‑苯乙烷骨架的化合物以及天然联苄类药物。

  公开号：

  CN114621044A

文献信息

• Broad spectrum antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04025506A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  6-[.alpha.-(Amidino- and imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino]-penicillanic acids and synthetic methods for the preparation thereof.

  6-α-(酰胺基和亚胺基氨基烷酰氨基)阿拉伯氨基-青霉素酸及其制备的合成方法。
• Aryl substituted pyrazoles, and pyrroles, and the use thereof
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：US06414011B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention relates to compounds having the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Het and R5-R13 are set in the specification. The invention also is directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  这项发明涉及具有以下化学式I的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中Het和R5-R13在规范中设置。该发明还涉及化合物I的用途，用于治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，用于治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及用于治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，作为抗癫痫药，作为抗躁郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及用于治疗或预防糖尿病性神经病变。
• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20020156087A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶（GSK3）活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，或者与其他药理活性物质结合使用，在治疗由GSK3活性介导的疾病中，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• 1,2-aryl and heteroaryl substituted imidazolyl compounds for the
  申请人：GD Searle & Co

  公开号：US05616601A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A class of imidazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.6 are as described in the specification; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式I定义：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.6如规范中所述；或其药用盐。
• Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04382089A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  Novel organic amide compounds which are N-[[(acylaminoacylamino or aminoacylamino9]-dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding (acylaminoacylamino or aminoacylamino)-dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) dihydro-oxo-3-quinolinycarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，该化合物是N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉基羰基] 青霉素化合物，通过(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢-氧-3-喹啉基羰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。