1-acetyl-2-imidazoline | 87604-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-acetyl-2-imidazoline
• 英文别名: 1-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 87604-75-9
• 化学式: C₅H₈N₂O
• 分子量: 112.131
• InChiKey: SFPCGPWJDDRSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-imidazoline 、 2,6-二乙基苯胺 生成 2-(2,6-二乙基苯基氨基)-2-咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  YORK, B. M. ,, JR.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑啉 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-acetyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Method of lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles

  摘要：

  提供了一种治疗青光眼的方法，包括向患者施用有效量的化合物##STR1##，最好是以眼药水的形式，该化合物最好是其盐酸盐形式。该化合物最好以含有0.1至5％，更好地为0.1至2.0％的所述化合物的重量百分比的无菌药理学可接受的溶液的形式施用。患者最好以一种套装的形式获得抗青光眼药剂，该套装包括无菌药理学可接受的溶液和一个眼滴瓶，用于向患有青光眼的患者的受影响的眼睛中注入所述无菌药理学可接受的溶液。

  公开号：

  US04515800A1

文献信息

• 2-(Trisubstituted phenylimino)-imidazolines
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US04461904A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  2-Trisubstituted Phenylimino-imidazolines also known as 2-(trisubstituted anilino)-1,3 diazacyclopentene-(2) compounds and their use for lowering intraocular pressure are disclosed.

  2-三取代苯基亚胺咪唑啉，也被称为2-(三取代苯胺基)-1,3-二氮杂环戊烯-(2)化合物及其用于降低眼内压的用途被披露。
• Method for lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US04517199A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  2-(Trisubstituted phenylimino)-imidazole compounds also known as 2-(trisubstituted anilino)-1,3 diazacyclopentene-(2) compounds are used to lower intraocular pressure.

  2-(三取代苯亚胺基)-咪唑化合物，也称为2-(三取代苯胺基)-1,3-二氮杂环戊烯-(2)化合物，用于降低眼内压。
• Pyrazolyl amino imidazolines as diuretic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04226773A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Described is a method of increasing urinary excretion by administering effective amounts to a subject in need thereof of compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl or phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本文描述了一种通过向需要的受体中投与公式##STR1##中化合物的有效量来增加尿液排泄的方法，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基或邻菲啰啉基，或芳基被一个或多个氢、卤素、低碳基、低环烷基、卤代低碳基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、氨基羰基、二低碳基氨基羰基或##STR2##中的一个或多个基团取代，其中n为4或5，R.sub.3为氢、卤素、低碳基或芳基，R.sub.4为氢、酰基、氨基或低碳基，以及其药学上可接受的酸加成盐。
• Pyrazolyl amino imidazolines as antihypertensive agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04234594A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Described is a method of treating hypertensive by administering to mammalian patients compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl, phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本方法描述了通过向哺乳动物患者给予以下公式化合物来治疗高血压的方法：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2是氢、低烷基、低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基、邻苯二酚基、或被一个或多个氢、卤素、低烷基、低环烷基、卤代低烷基、卤代低烷基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基、氨基羰基、二低烷基氨基羰基或##STR2## 其中n为4或5。R.sub.3为氢、卤素、低烷基或芳基，R.sub.4为氢、酰基、氨基或低烷基，以及其药学上可接受的酸盐。
• Method of lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles
  申请人：——

  公开号：US04515800A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  A method is provided of treating glaucoma in a patient which comprises administering, preferably as eye drops, an effective amount of the compound ##STR1## which is preferably in the form of its hydrochloride. The compound is administered preferably in the form of a sterile pharmacologically acceptable solution which contains from 0.1 to 5, and more preferably 0.1 to 2.0, percent by weight of said compound. The patient preferably obtains the anti-glaucoma agent in the form of a kit which comprises the sterile pharmacologically acceptable solution and an eyedropper for dispensing said sterile pharmacologically acceptable solution to the affected eyes of a patient suffering from glaucoma.

  提供了一种治疗青光眼的方法，包括向患者施用有效量的化合物##STR1##，最好是以眼药水的形式，该化合物最好是其盐酸盐形式。该化合物最好以含有0.1至5％，更好地为0.1至2.0％的所述化合物的重量百分比的无菌药理学可接受的溶液的形式施用。患者最好以一种套装的形式获得抗青光眼药剂，该套装包括无菌药理学可接受的溶液和一个眼滴瓶，用于向患有青光眼的患者的受影响的眼睛中注入所述无菌药理学可接受的溶液。