trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid | 74307-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: (1r,3r)-3-aminocyclobutane-1-carboxylic acid；trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 74307-75-8
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD06659965
• 分子量: 115.132
• InChiKey: YRGRLZXBOJQQDP-JPYJGEKTSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C (decomp)
• 沸点：
  251.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(trans-3-aminocyclobutyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection

  摘要：

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150158879A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 磺酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 trans-3-Aminocyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式 3-氨基环丁烷羧酸的简便合成

  摘要：

  摘要 以 1,1- 环丁烷二羧酸为原料开发了顺式和反式 3- 氨基环丁烷羧酸的简便方法。标题化合物的立体化学是通过核 Overhauser 效应光谱实验建立的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.491595

文献信息

• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09206191B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有下列一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• WO2019236631A5
  申请人：——

  公开号：WO2019236631A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• Safanda; Sobotka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2440 - 2447
  作者：Safanda、Sobotka

  DOI：——

  日期：——
• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。