Dimethyl-5,5-(penten-4-yl)-2-cyclohexandion-1,3 | 28239-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dimethyl-5,5-(penten-4-yl)-2-cyclohexandion-1,3
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-pent-4-enylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 28239-18-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: ADRVMKZEELLZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-5,5-(penten-4-yl)-2-cyclohexandion-1,3 生成 Trimethyl-1,8,8-spiro<4.5>-decandion-6,10
  参考文献：
  名称：

  Leyendecker,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 549 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 生成 Dimethyl-5,5-(penten-4-yl)-2-cyclohexandion-1,3
  参考文献：
  名称：

  Leyendecker,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 549 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium-mediated cyclization reactions of alkenyl-substituted β-ketoesters
  作者：William P. Jackson、Steven V. Ley、Alan J. Whittle

  DOI：10.1039/c39800001173

  日期：——

  Phenylselenating agents, in which the counter ion is non-nucleophilic, react with certain alkenyl-substituted β-ketoesters to afford cyclized products, some of which can be further rearranged using SnCl4.

  抗衡离子为非亲核性的苯硒化剂与某些烯基取代的β-酮酸酯反应，生成环化产物，其中一些可以使用SnCl 4进行进一步重排。
• New cyclization procedure for alkenyl-substituted β-dicarbonyl compounds using N-phenylselenophthalimide
  作者：William P. Jackson、Steven V. Ley、Judith A. Morton

  DOI：10.1039/c39800001028

  日期：——

  N-Phenylselenophthalimide can be used as an effective cyclizing reagent for certain alkenyl-substituted β-dicarbonyl compounds to give a number of polyfunctionalised products.

  N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺可用作某些烯基取代的β-二羰基化合物的有效环化剂，以提供许多多官能化产物。
• Photocatalytic Spirocyclization of 2-Alk-ω-enyl-Substituted Cycloalkane-1,3-diones
  作者：Thorsten Bach、Johannes Hofer、Franziska Pecho

  DOI：10.1055/a-2004-3771

  日期：——

  visible light, various cyclic 2-alk-4-enyl-substituted 1,3-diketones undergo an intramolecular endo-addition (m = 1) onto the double bond resulting in spirocyclic products (11 examples, 62–92% yield). Both an organic (TXT: thioxanthone, 20 mol%) and an organometallic Ir-based photocatalyst (5 mol%) promote the reaction. Addition of triisopropylthiophenol is required to secure high yields. The spirocyclization

  当用可见光照射时，各种环状 2-alk-4-enyl-取代的 1,3-二酮在双键上进行分子内内加成 ( m = 1)，产生螺环产物（11 个例子，62-92% 产率). 有机物（TXT：噻吨酮，20 mol%）和有机金属 Ir 基光催化剂（5 mol%）均可促进反应。需要添加三异丙基苯硫酚以确保高产率。2-alk-5-enyl-取代底物 (m = 2) 的螺环化提供了七元内环化和六元外环化产物的混合物。
• JACKSON W. P.; LEY S. V.; MORTON J. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 21, 1028-1029
  作者：JACKSON W. P.、 LEY S. V.、 MORTON J. A.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON W. P.; LEY S. V.; WHITTLE A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 23, 1173-1174
  作者：JACKSON W. P.、 LEY S. V.、 WHITTLE A. J.

  DOI：——

  日期：——