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(E)-1-(naphthalen-1-yl)-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one | 1620544-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(naphthalen-1-yl)-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one
英文别名
(e)-1-(Naphthalen-1-yl)-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one;(E)-1-naphthalen-1-yl-3-(2-piperidin-1-ylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(naphthalen-1-yl)-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one化学式
CAS
1620544-26-4
化学式
C27H24N2O
mdl
——
分子量
392.5
InChiKey
LYKXTTHFCXQNRP-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘乙酮 、 2-piperidin-1-ylquinoline-3-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.07h, 以88%的产率得到(E)-1-(naphthalen-1-yl)-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound- and microwave-assisted synthesis of (E)-1-aryl-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-ones and (E)-1-aryl-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-ones, and their antimicrobial activity
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363214060309
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文献信息

  • A One-Pot, Solvent-Free, and Catalyst-Free Synthesis of Substituted (E)-1-Phenyl-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-ones Under Microwave Irradiation
    作者:V. K. Pujari、S. Vinnakota、R. K. Kakarla、S. Maroju、A. Ganesh
    DOI:10.1134/s1070428019110204
    日期:2019.11
    A convenient one-pot, three-component, and solvent-free procedure for the preparation of substituted (E)-1-phenyl-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-ones, which has made a significant improvement of previously reported methods, has been developed. The reaction of chloro aldehydes, ketones, and piperidine under microwave irradiation afforded the corresponding piperidine-substituted chalcone
    一种方便的一锅,三组分,无溶剂方法,用于制备取代的(E)-1-苯基-3- [2-(哌啶-1-基)喹啉-3-基] prop-2-已开发出en-1one,它对先前报道的方法进行了重大改进。氯代醛,酮和哌啶在微波辐射下的反应在较短的反应时间内以高收率得到了相应的哌啶取代的查耳酮衍生物。所有合成的化合物均通过IR和1 H和13 C NMR光谱以及质谱进行表征。
  • Ultrasound- and microwave-assisted synthesis of (E)-1-aryl-3-[2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-ones and (E)-1-aryl-3-[2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-ones, and their antimicrobial activity
    作者:D. Ashok、Arram Ganesh、B. Vijaya Lakshmi、S. Ravi
    DOI:10.1134/s1070363214060309
    日期:2014.6
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